สารนี้ใช้เป็นลิงเกอร์ในยาแบบแอนติบอดี-ยารุนแรง (Antibody-Drug Conjugates หรือ ADCs) โดยทำหน้าที่เชื่อมต่อแอนติบอดีกับยาที่ออกฤทธิ์แรง ซึ่งช่วยให้ยาไปจับกับเซลล์เป้าหมายได้อย่างเฉพาะเจาะจง โดยเฉพาะเซลล์มะเร็ง ส่วนของ Val-Cit เป็นไดเปปไทด์ที่ถูกออกแบบมาให้ถูกย่อยสลายโดยเอนไซม์คาเทพซิน (Cathepsin) ที่มีอยู่มากในไลโซโซมของเซลล์มะเร็ง ทำให้ปลดปล่อยยาที่มีฤทธิ์ออกมาได้ภายในเซลล์เป้าหมาย ส่วน PABC ทำหน้าที่เป็นสไปเซอร์ (spacer) ช่วยให้การปลดปล่อยยาเกิดขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ PEG1 ช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายน้ำและลดการรวมตัวของโมเลกุล ส่วนหมู่แอซีด (Azide) ใช้สำหรับการเชื่อมต่อผ่านปฏิกิริยาคลิกเคมี (Click Chemistry) ซึ่งทำให้สามารถต่อเติมโมเลกุลต่าง ๆ ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพในขั้นตอนการพัฒนายา โดยรวม สารนี้จึงมีบทบาทสำคัญในการพัฒนายาเป้าหมายที่มีความเฉพาะเจาะจงสูงและลดผลข้างเคียงต่อเซลล์ปกติ