ใช้เป็นลิงเกอร์ในยาแอนติบอดี-ยาเชื่อมต่อ (Antibody-Drug Conjugates หรือ ADCs) เพื่อการส่งยาที่มีฤทธิ์สังหารเซลล์โดยตรงไปยังเซลล์มะเร็งเป้าหมาย ดิเปปไทด์ Val-Cit สามารถถูกตัดโดยเอนไซม์ cathepsin B ซึ่งแสดงออกมากเกินในเนื้อเยื่อเนื้องอก ช่วยให้การปลดปล่อยยาเกิดขึ้นอย่างเลือกเฉพาะภายในเซลล์มะเร็ง ส่วนของ PAB (para-aminobenzyloxycarbonyl) ทำหน้าที่เป็นตัวคั่นที่ช่วยให้การปลดปล่อยยาเกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพหลังจากการตัด ในขณะที่กลุ่ม Alloc (allyloxycarbonyl) ทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องในระหว่างการสังเคราะห์ ซึ่งสามารถถูกกำจัดออกได้อย่างเลือกเฉพาะภายใต้สภาวะอ่อนโยน ระบบลิงเกอร์นี้ช่วยเพิ่มความเสถียรของ ADCs ในกระแสเลือดและปรับปรุงดัชนีบำบัดโดยลดความเป็นพิษนอกเป้าหมาย