ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง kinase ที่เลือกสรร โดยเฉพาะที่มุ่งเป้าไปยัง receptor tyrosine kinases ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็ง โครงสร้างของสารนี้สนับสนุนการจับตัวที่มีความสัมพันธ์สูงกับ active sites ของเอนไซม์ ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายาต้านมะเร็ง นอกจากนี้ยังใช้ในการปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและ bioavailability ในตัวยาร่วม เนื่องจาก lipophilicity ที่เหมาะสมและความต้านทานต่อการย่อยสลายแบบออกซิเดชัน