tert-Butyl(4-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)dimethylsilane

97%

Reagent รหัส: #130421
fingerprint
หมายเลข CAS 2377611-08-8

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2377611-08-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 352.32 g/mol
สูตร C₁₈H₃₀BFO₃Si
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD28515403
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 387.8±32.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักๆ เป็นตัวกลางเฉพาะทางในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki-Miyaura coupling กลุ่ม boronate ester ของสารนี้ช่วยให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ทำให้มีคุณค่าในการสร้างระบบ biaryl และระบบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ ซึ่งพบในเภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร กลุ่ม phenoxy ที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butyldimethylsilyl (TBS) ให้ความเสถียรภาพและความเลือกสรรในการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะอ่อนโยน สารประกอบนี้มีประโยชน์เป็นพิเศษในการพัฒนาโมเลกุลซับซ้อนที่ต้องการการป้องกันแบบ orthogonal และความเข้ากันได้ของหมู่ฟังก์ชัน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿4,500.00
inventory 1g
10-20 days ฿12,000.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl(4-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)dimethylsilane
No image available

ใช้หลักๆ เป็นตัวกลางเฉพาะทางในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki-Miyaura coupling กลุ่ม boronate ester ของสารนี้ช่วยให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ทำให้มีคุณค่าในการสร้างระบบ biaryl และระบบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ ซึ่งพบในเภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร กลุ่ม phenoxy ที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butyldimethylsilyl (TBS) ให้ความเสถียรภาพและความเลือกสรรในการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะอ่อนโยน สารประกอบนี้มีประโยชน์เป็นพิเศษในการพัฒนาโมเลกุลซั

ใช้หลักๆ เป็นตัวกลางเฉพาะทางในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki-Miyaura coupling กลุ่ม boronate ester ของสารนี้ช่วยให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ทำให้มีคุณค่าในการสร้างระบบ biaryl และระบบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ ซึ่งพบในเภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร กลุ่ม phenoxy ที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butyldimethylsilyl (TBS) ให้ความเสถียรภาพและความเลือกสรรในการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะอ่อนโยน สารประกอบนี้มีประโยชน์เป็นพิเศษในการพัฒนาโมเลกุลซับซ้อนที่ต้องการการป้องกันแบบ orthogonal และความเข้ากันได้ของหมู่ฟังก์ชัน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...