Methyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

95%

Reagent รหัส: #130675
fingerprint
หมายเลข CAS 887234-98-2

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 887234-98-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 276.14 g/mol
สูตร C₁₅H₂₁BO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD16996352
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 385.4±35.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Sealed, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม (cross-coupling reactions) โดยเฉพาะปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura เพื่อสร้างระบบ biaryl และ aryl-aryl ในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และเกษตรเคมี หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ทำหน้าที่เป็นจุดยึดปฏิกิริยาหลักที่ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนอย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน มีคุณค่าอย่างยิ่งในการปรับแต่งโครงสร้างในขั้นตอนสุดท้ายของสารประกอบอะโรมาติก เนื่องจากความเสถียรและความเลือกเฉพาะที่สูง มักใช้ในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) และวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ที่ต้องการสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่แม่นยำ หมู่เอสเตอร์เมทิลช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนเพิ่มเติม เช่น การไฮโดรไลซิสหรือการรีดักชัน ซึ่งขยายประโยชน์ใช้ในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน โดยโครงสร้างที่มีหมู่เอสเตอร์และโบโรเนตทำให้เข้ากันได้ดีกับปฏิกิริยาหลายชนิด และสามารถปรับเปลี่ยนต่อได้หลังปฏิกิริยาการจับคู่

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,160.00
inventory 250mg
10-20 days ฿8,750.00
inventory 1g
10-20 days ฿23,610.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Methyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
No image available

ใช้เป็นหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม (cross-coupling reactions) โดยเฉพาะปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura เพื่อสร้างระบบ biaryl และ aryl-aryl ในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และเกษตรเคมี หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ทำหน้าที่เป็นจุดยึดปฏิกิริยาหลักที่ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนอย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน มีคุณค่าอย่างยิ่งในการปรับแต่งโครงสร้างในขั้นตอนสุดท้ายของสารประกอบอะโรมาติก เนื่องจากความเสถียรและความเลือกเฉพาะที่สูง มักใช้ในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) และวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ที่ต้องการสถ

ใช้เป็นหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม (cross-coupling reactions) โดยเฉพาะปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura เพื่อสร้างระบบ biaryl และ aryl-aryl ในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และเกษตรเคมี หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ทำหน้าที่เป็นจุดยึดปฏิกิริยาหลักที่ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนอย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน มีคุณค่าอย่างยิ่งในการปรับแต่งโครงสร้างในขั้นตอนสุดท้ายของสารประกอบอะโรมาติก เนื่องจากความเสถียรและความเลือกเฉพาะที่สูง มักใช้ในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) และวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ที่ต้องการสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่แม่นยำ หมู่เอสเตอร์เมทิลช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนเพิ่มเติม เช่น การไฮโดรไลซิสหรือการรีดักชัน ซึ่งขยายประโยชน์ใช้ในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน โดยโครงสร้างที่มีหมู่เอสเตอร์และโบโรเนตทำให้เข้ากันได้ดีกับปฏิกิริยาหลายชนิด และสามารถปรับเปลี่ยนต่อได้หลังปฏิกิริยาการจับคู่

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...