tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

98%

Reagent รหัส: #131032
fingerprint
หมายเลข CAS 2071192-55-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2071192-55-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 297.2 g/mol
สูตร C₁₅H₂₈BNO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD18087727
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 341.6±35.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในปฏิกิริยาการคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร หมู่บอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันเข้าร่วมในปฏิกิริยาการคู่ข้ามที่เร่งด้วยแพลเลเดียมกับฮาไลด์อาริลหรือไวนิลได้อย่างง่ายดาย ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน หมู่เทอร์ติอารี-บิวทิลคาร์บาเมต (tert-butyl carbamate หรือ Boc protecting group) ช่วยรักษาเสถียรภาพของไนโตรเจนในโครงสร้างพิรโรลิดีนระหว่างปฏิกิริยา และสามารถถูกกำจัดออกได้อย่างง่ายดายภายใต้สภาวะกรดอ่อนเมื่อจำเป็น สารประกอบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้ รวมถึงผู้สมัครยา ที่ซึ่งต้องการการฟังก์ชันนาไลเซชันที่ควบคุมของเฮเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿12,220.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,230.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในปฏิกิริยาการคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร หมู่บอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันเข้าร่วมในปฏิกิริยาการคู่ข้ามที่เร่งด้วยแพลเลเดียมกับฮาไลด์อาริลหรือไวนิลได้อย่างง่ายดาย ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน หมู่เทอร์ติอารี-บิวทิลคาร์บาเมต (tert-butyl carbamate หรือ Boc protecting group) ช่วยรักษาเสถียรภาพของไนโตรเจนในโครงสร้างพิรโรลิดีนระหว่า

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในปฏิกิริยาการคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร หมู่บอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันเข้าร่วมในปฏิกิริยาการคู่ข้ามที่เร่งด้วยแพลเลเดียมกับฮาไลด์อาริลหรือไวนิลได้อย่างง่ายดาย ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน หมู่เทอร์ติอารี-บิวทิลคาร์บาเมต (tert-butyl carbamate หรือ Boc protecting group) ช่วยรักษาเสถียรภาพของไนโตรเจนในโครงสร้างพิรโรลิดีนระหว่างปฏิกิริยา และสามารถถูกกำจัดออกได้อย่างง่ายดายภายใต้สภาวะกรดอ่อนเมื่อจำเป็น สารประกอบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้ รวมถึงผู้สมัครยา ที่ซึ่งต้องการการฟังก์ชันนาไลเซชันที่ควบคุมของเฮเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...