2-(3-Chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

98%

Reagent รหัส: #166300
fingerprint
หมายเลข CAS 1310949-92-8

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1310949-92-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 304.53 g/mol
สูตร C₁₃H₁₆BClF₂O₃
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตัวกลางหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของ Suzuki-Miyaura ซึ่งช่วยให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน กลุ่ม boronate ester ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่เร่งด้วยพัลลาเดียมกับฮาไลด์อาริลหรือเฮเทโรอาริล ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างโครงสร้าง biaryl scaffolds นิยมใช้ในเคมียารักษาเพื่อการฟังก์ชันนาไลเซชันในขั้นตอนสุดท้าย ซึ่งช่วยให้การกระจายความหลากหลายของโครงสร้างอะโรมาติกได้อย่างมีประสิทธิภาพในระหว่างการค้นพบยา มีความเสถียรและเข้ากันได้กับกลุ่มฟังก์ชันจำนวนมาก สนับสนุนการแปลงที่ให้ผลผลิตสูงภายใต้สภาวะอ่อนโยน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿6,120.00
inventory 500mg
10-20 days ฿19,060.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(3-Chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
No image available

ใช้เป็นสารตัวกลางหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของ Suzuki-Miyaura ซึ่งช่วยให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน กลุ่ม boronate ester ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่เร่งด้วยพัลลาเดียมกับฮาไลด์อาริลหรือเฮเทโรอาริล ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างโครงสร้าง biaryl scaffolds นิยมใช้ในเคมียารักษาเพื่อการฟังก์ชันนาไลเซชันในขั้นตอนสุดท้าย ซึ่งช่วยให้การกระจายความหลากหลายของโครงสร้างอะโรมาติกได้อย่างมีประสิทธิภาพในระหว่างการค้นพบยา มีความเสถียรและเข้ากันได

ใช้เป็นสารตัวกลางหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของ Suzuki-Miyaura ซึ่งช่วยให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน กลุ่ม boronate ester ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่เร่งด้วยพัลลาเดียมกับฮาไลด์อาริลหรือเฮเทโรอาริล ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างโครงสร้าง biaryl scaffolds นิยมใช้ในเคมียารักษาเพื่อการฟังก์ชันนาไลเซชันในขั้นตอนสุดท้าย ซึ่งช่วยให้การกระจายความหลากหลายของโครงสร้างอะโรมาติกได้อย่างมีประสิทธิภาพในระหว่างการค้นพบยา มีความเสถียรและเข้ากันได้กับกลุ่มฟังก์ชันจำนวนมาก สนับสนุนการแปลงที่ให้ผลผลิตสูงภายใต้สภาวะอ่อนโยน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...