ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) เพื่อสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ฟลูออรีนที่ซับซ้อน ความเสถียรและปฏิกิริยาของสารนี้ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนายา โดยเฉพาะในการสร้างโครงสร้างไบอาริล (biaryl frameworks) ที่พบในสารประกอบชีวภาพที่มีฤทธิ์ สถานะของอะตอมฟลูออรีนช่วยเพิ่มความเลือกในการจับ (binding selectivity) และความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในยาตัวสมัครรับเลือก นิยมใช้ในการเตรียมยารักษาโรคที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (central nervous system disorders) การอักเสบ (inflammation) และมะเร็ง (cancer) นอกจากนี้ยังใช้ในวิทยาศาสตร์วัสดุสำหรับออกแบบระบบคอนจูเกตฟลูออรีนในอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ (organic electronics) สารนี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นที่เสถียรและปลอดภัยกว่าเบนซีนบอโรนิกแอซิดทั่วไป เนื่องจากรูปแบบไซคลิกเอสเตอร์ช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงและเพิ่มความเข้ากันได้กับสารตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะทรานซิชัน เช่น พัลลาเดียม โดยเฉพาะสำหรับโครงสร้างเบนซีนที่มีการแทนที่ด้วยฟลูออรีนในตำแหน่ง 3 และ 5 เพื่อปรับปรุงคุณสมบัติด้านชีวภาพและการดูดซึมของโมเลกุล