RAF265 (CHIR-265) ใช้หลักในการวิจัยมะเร็งเนื่องจากความสามารถในการยับยั้งทั้ง RAF kinase และ VEGFR2 การยับยั้งแบบคู่นี้ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่พึ่งพาเส้นทางสัญญาณ RAF/MEK/ERK ซึ่งมักผิดปกติในมะเร็งต่างๆ โดยการบล็อกเส้นทางเหล่านี้ สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการสร้างหลอดเลือดใหม่ (angiogenesis) ซึ่งเป็นกระบวนการที่เนื้องอกพัฒนาหลอดเลือดใหม่เพื่อรักษาการเจริญเติบโต นักวิจัยกำลังสำรวจประสิทธิภาพในการรักษาเมลาโนมา มะเร็งลำไส้ใหญ่ และเนื้องอกของแข็งอื่นๆ นอกจากนี้ บทบาทในงานวิจัยก่อนคลินิกช่วยในการทำความเข้าใจกลไกโมเลกุลของการลุกลามของมะเร็งและการดื้อยา