การวัดปริมาณไฮโดรเจนซัลไฟด์ UV-VIS (การวัดสีเมทิลีนบลู)

วัสดุที่ต้องใช้

• ตัวอย่างสารละลาย ที่มี H₂S
• รีเอเจนต์ N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine ซัลเฟต (สารละลาย 0.02 M)
• สารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ (FeCl₃) (0.01 M)
• กรดไฮโดรคลอริก (HCl) (สารละลาย 6 M)
• น้ำกลั่น
• เครื่องวัดค่าสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ที่สามารถวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 670 นาโนเมตร
• คิวเวตต์ ที่เข้ากันได้กับเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์
• สารละลายมาตรฐาน H₂S (สำหรับการสอบเทียบ)
• ปิเปต สำหรับการเติมสารเคมีอย่างแม่นยำ

การเตรียมสารเคมี

1. สารละลาย N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine Sulfate (0.02 M):

   • ละลาย N,N-dimethyl-p-phenylenediamine ซัลเฟต 0.397 กรัมในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร

2. สารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ (0.01 M):

   • ละลาย FeCl₃ 0.162 กรัมในน้ำกลั่น 100 มล.

กราฟเส้นโค้งการสอบเทียบ (ทางเลือก แต่แนะนำ)

1. เตรียมโซลูชันมาตรฐาน:
   • เตรียมสารละลาย H₂S มาตรฐานชุดหนึ่งที่มีความเข้มข้นที่ทราบ (เช่น 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 และ 5.0 มก./ล.) โดยสามารถทำได้โดยการเจือจางสารละลาย H₂S ในน้ำกลั่น
2. เตรียมตัวอย่างสำหรับการสอบเทียบ:
   • เติมสารละลาย N,N-dimethyl-p-phenylenediamine sulfate 1 มิลลิลิตร สารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ 1 มิลลิลิตร และ HCl 2 มิลลิลิตรลงในสารละลายมาตรฐานแต่ละชนิด
3. พัฒนาสีเมทิลีนบลู:
   • ปล่อยให้ตัวอย่างทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่ามีการพัฒนาสีเสร็จสมบูรณ์
4. การวัดค่าการดูดกลืนแสง:
   • วัดค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายมาตรฐานแต่ละชนิดที่ 670 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์
5. กราฟเส้นโค้งการสอบเทียบ:
   • วางแผนค่าการดูดกลืนแสงเทียบกับความเข้มข้นที่ทราบเพื่อสร้างกราฟมาตรฐาน ซึ่งจะใช้กำหนดความเข้มข้นของ H₂S ในตัวอย่างของคุณ

ตัวอย่างขั้นตอนการวิเคราะห์

1. การเตรียมตัวอย่าง:

   • หากไม่ทราบความเข้มข้นของตัวอย่างและคาดว่าจะสูง ให้เจือจางตัวอย่างตามนั้น

2. เพิ่มสารเคมี:

   • ในภาชนะที่สะอาด ให้เติมสารละลาย N,N-dimethyl-p-phenylenediamine sulfate 1 มิลลิลิตรลงในตัวอย่าง 100 มิลลิลิตร
   • เติมสารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ 1 มิลลิลิตร
   • เติมกรดไฮโดรคลอริก (6 M) 2 มล.

3. เวลาตอบสนอง:

   • ปล่อยให้ส่วนผสมอยู่ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาทีเพื่อให้เกิดสีฟ้า ซึ่งจะทำให้ H₂S ทำปฏิกิริยากับสารเคมีได้อย่างเต็มที่และเกิดเป็นเมทิลีนบลู

4. การวัดค่าการดูดกลืนแสง:

   • ถ่ายโอนส่วนหนึ่งของตัวอย่างที่ทำปฏิกิริยาลงในคิวเวตต์
   • วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 670 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์

5. กำหนดความเข้มข้นของ H₂S:

   • เปรียบเทียบค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างกับเส้นโค้งการสอบเทียบเพื่อกำหนดความเข้มข้นของ H₂S