(R)-N-(1-Phenylethyl)pivalamide

95%

Reagent รหัส: #230903
fingerprint
หมายเลข CAS 91797-84-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 91797-84-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 205.30 g/mol
สูตร C₁₃H₁₉NO
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD20230519
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 119-119.5 °C
Boiling Point 353.0±21.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 0.970±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในการแยก enantiomers โดยเฉพาะในการแยกส่วนผสม racemic ของกรดคาร์บอกซิลิกและอะมีน กลุ่ม pivaloyl ที่มีขนาดใหญ่ช่วยเพิ่ม stereoselectivity ระหว่างการตกผลึกหรือ chromatography ทำให้มีประสิทธิภาพในการทำให้บริสุทธิ์สารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomerically ในกระบวนการสังเคราะห์แบบ asymmetric ใช้บ่อยในงานวิจัยเภสัชภัณฑ์สำหรับการเตรียมสารกลางแบบ single-enantiomer ที่ stereochemistry ส่งผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังใช้ใน NMR spectroscopy เพื่อกำหนดความบริสุทธิ์ของ enantiomer โดยการเหนี่ยวนำ chemical shifts ที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละ enantiomer เมื่อรูปร่างเป็น diastereomeric derivatives

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
250mg
10-20 days ฿5,670.00
1g
10-20 days ฿10,930.00
5g
10-20 days ฿32,810.00
(R)-N-(1-Phenylethyl)pivalamide
No image available

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในการแยก enantiomers โดยเฉพาะในการแยกส่วนผสม racemic ของกรดคาร์บอกซิลิกและอะมีน กลุ่ม pivaloyl ที่มีขนาดใหญ่ช่วยเพิ่ม stereoselectivity ระหว่างการตกผลึกหรือ chromatography ทำให้มีประสิทธิภาพในการทำให้บริสุทธิ์สารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomerically ในกระบวนการสังเคราะห์แบบ asymmetric ใช้บ่อยในงานวิจัยเภสัชภัณฑ์สำหรับการเตรียมสารกลางแบบ single-enantiomer ที่ stereochemistry ส่งผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังใช้ใน NMR spectroscopy เพื่อกำหนดความบริสุทธิ์ของ enantiomer

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในการแยก enantiomers โดยเฉพาะในการแยกส่วนผสม racemic ของกรดคาร์บอกซิลิกและอะมีน กลุ่ม pivaloyl ที่มีขนาดใหญ่ช่วยเพิ่ม stereoselectivity ระหว่างการตกผลึกหรือ chromatography ทำให้มีประสิทธิภาพในการทำให้บริสุทธิ์สารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomerically ในกระบวนการสังเคราะห์แบบ asymmetric ใช้บ่อยในงานวิจัยเภสัชภัณฑ์สำหรับการเตรียมสารกลางแบบ single-enantiomer ที่ stereochemistry ส่งผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังใช้ใน NMR spectroscopy เพื่อกำหนดความบริสุทธิ์ของ enantiomer โดยการเหนี่ยวนำ chemical shifts ที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละ enantiomer เมื่อรูปร่างเป็น diastereomeric derivatives

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...