1,3-Bis((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

97%

Reagent รหัส: #152970
fingerprint
หมายเลข CAS 186354-46-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 186354-46-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 312.84 g/mol
สูตร C₁₉H₂₁ClN₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, light-proof, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ใน asymmetric catalysis โดยมีบทบาทสำคัญใน enantioselective transformations โดยเฉพาะในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ซับซ้อนที่ต้องการการควบคุม stereochemical สูง นิยมใช้ใน transition metal catalysis เช่น palladium- และ rhodium-catalyzed reactions ซึ่งช่วยให้ได้ enantioselectivity สูงในการสร้างพันธะ C–C และ C–heteroatom ผู้แทนย่อย chiral ที่ใหญ่ช่วยเพิ่ม stereoselectivity ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และ fine chemicals ยังใช้ใน organocatalytic reactions และเป็น ligand scaffold ในการพัฒนา chiral catalysts ใหม่

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
100mg
10-20 days ฿5,330.00
250mg
10-20 days ฿7,220.00
1g
10-20 days ฿23,310.00
1,3-Bis((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ใน asymmetric catalysis โดยมีบทบาทสำคัญใน enantioselective transformations โดยเฉพาะในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ซับซ้อนที่ต้องการการควบคุม stereochemical สูง นิยมใช้ใน transition metal catalysis เช่น palladium- และ rhodium-catalyzed reactions ซึ่งช่วยให้ได้ enantioselectivity สูงในการสร้างพันธะ C–C และ C–heteroatom ผู้แทนย่อย chiral ที่ใหญ่ช่วยเพิ่ม stereoselectivity ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และ fine chemicals ยังใช้ใน or

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ใน asymmetric catalysis โดยมีบทบาทสำคัญใน enantioselective transformations โดยเฉพาะในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ซับซ้อนที่ต้องการการควบคุม stereochemical สูง นิยมใช้ใน transition metal catalysis เช่น palladium- และ rhodium-catalyzed reactions ซึ่งช่วยให้ได้ enantioselectivity สูงในการสร้างพันธะ C–C และ C–heteroatom ผู้แทนย่อย chiral ที่ใหญ่ช่วยเพิ่ม stereoselectivity ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และ fine chemicals ยังใช้ใน organocatalytic reactions และเป็น ligand scaffold ในการพัฒนา chiral catalysts ใหม่

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...