ใช้ในการรักษาโรคแองจิโออีดีมาทางพันธุกรรม (Hereditary Angioedema หรือ HAE) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมหายากที่ทำให้เกิดอาการบวมเฉียบพลันและรุนแรงในส่วนต่างๆ ของร่างกาย รวมถึงแขนขา ใบหน้า ลำไส้ และทางเดินหายใจ โดยการทดแทนโปรตีน C1 esterase inhibitor ที่ขาดหรือทำงานผิดปกติ ช่วยควบคุมระบบ complement และ contact systems ป้องกันการอักเสบและการโจมตีที่ไม่สามารถควบคุมได้

ให้ทางหลอดเลือดดำในระหว่างอาการเฉียบพลันหรือเป็นการป้องกันเพื่อลดความถี่ของการโจมตี มีคุณค่าอย่างยิ่งในการจัดการอาการบวมในช่องท้องและคอหอย ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต ยังใช้ในผู้ป่วยที่กำลังรับการผ่าตัดบางชนิดที่เสี่ยงต่อการกำเริบของ HAE