ใช้ในการรักษาโรคซิสติกไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis) โดยทำงานร่วมกับไอวาคาฟเตอร์ (Ivacaftor) เพื่อปรับปรุงการทำงานของโปรตีน CFTR ที่ผิดปกติ ซึ่งช่วยลดอาการและชะลอการลุกลามของโรค มักใช้ในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์เฉพาะในยีน CFTR ซึ่งพบได้บ่อยในประชากรบางกลุ่ม ผลการรักษารวมถึงการปรับปรุงการทำงานของปอดและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย