4-Iodo-1-trityl-1H-imidazole

97%

Reagent รหัส: #199290
fingerprint
หมายเลข CAS 96797-15-8

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 96797-15-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 436.29 g/mol
สูตร C₂₂H₁₇IN₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD02179542
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 224 °C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2~8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบเภสัชกรรม โดยเฉพาะในยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง บทบาทหลักคือการป้องกันไนโตรเจนของอิมิโดซอลในระหว่างการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรที่ตำแหน่งโมเลกุลอื่น ๆ ได้ กลุ่มไตรติล (trityl) ให้ความใหญ่ทาง steric และความเสถียร ในขณะที่ฟังก์ชันไอโอโดช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาการจับคู่เพิ่มเติม เช่น การจับคู่ข้ามแบบเร่งด้วยพัลลาเดียม เพื่อนำเข้าส่วนอะโรมาติกหรือเฮเทโรอะโรมาติก ใช้กันทั่วไปในการพัฒนานิวคลีโอไซด์อะนาล็อกและตัวยับยั้งคินาส

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5g
10-20 days ฿810.00
inventory 25g
10-20 days ฿3,670.00
inventory 100g
10-20 days ฿12,370.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4-Iodo-1-trityl-1H-imidazole
No image available

ใช้เป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบเภสัชกรรม โดยเฉพาะในยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง บทบาทหลักคือการป้องกันไนโตรเจนของอิมิโดซอลในระหว่างการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรที่ตำแหน่งโมเลกุลอื่น ๆ ได้ กลุ่มไตรติล (trityl) ให้ความใหญ่ทาง steric และความเสถียร ในขณะที่ฟังก์ชันไอโอโดช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาการจับคู่เพิ่มเติม เช่น การจับคู่ข้ามแบบเร่งด้วยพัลลาเดียม เพื่อนำเข้าส่วนอะโรมาติกหรือเฮเทโรอะโรมาติก ใช้กันทั่วไปในการพัฒนานิวคลีโอไซด์อะนาล็อกและตัวยับยั้งคินาส

ใช้เป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบเภสัชกรรม โดยเฉพาะในยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง บทบาทหลักคือการป้องกันไนโตรเจนของอิมิโดซอลในระหว่างการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรที่ตำแหน่งโมเลกุลอื่น ๆ ได้ กลุ่มไตรติล (trityl) ให้ความใหญ่ทาง steric และความเสถียร ในขณะที่ฟังก์ชันไอโอโดช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาการจับคู่เพิ่มเติม เช่น การจับคู่ข้ามแบบเร่งด้วยพัลลาเดียม เพื่อนำเข้าส่วนอะโรมาติกหรือเฮเทโรอะโรมาติก ใช้กันทั่วไปในการพัฒนานิวคลีโอไซด์อะนาล็อกและตัวยับยั้งคินาส

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...