Lithium (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)aziridine-2-carboxylate

97%

Reagent รหัส: #202663
fingerprint
หมายเลข CAS 2173637-01-7

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2173637-01-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างแบบคิรัลสำหรับการเตรียมกรดเบต้า-อะมิโนและเภสัชภัณฑ์ที่มีไนโตรเจนอื่นๆ วงแหวนแอซิริดีนที่ตึงเครียดจะเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแบบ regioselective กับนิวคลิโอไฟล์ต่างๆ ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนและบริสุทธิ์แบบเอนานติโอเมอร์ได้ มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งโปรติเอสและสารประกอบชีวภาพที่สเตอริโอเคมีมีความสำคัญ กลุ่มปกป้อง Boc ช่วยให้สามารถถอดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับลำดับการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ความเสถียรและโปรไฟล์ปฏิกิริยาทำให้เป็นตัวเลือกที่ชื่นชอบในเคมียารักษาโรคสำหรับการสร้างตัวกลางแบบคิรัล

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿6,660.00
inventory 100mg
10-20 days ฿8,060.00
inventory 250mg
10-20 days ฿16,460.00
inventory 1g
10-20 days ฿57,260.00
Lithium (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)aziridine-2-carboxylate
No image available

ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างแบบคิรัลสำหรับการเตรียมกรดเบต้า-อะมิโนและเภสัชภัณฑ์ที่มีไนโตรเจนอื่นๆ วงแหวนแอซิริดีนที่ตึงเครียดจะเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแบบ regioselective กับนิวคลิโอไฟล์ต่างๆ ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนและบริสุทธิ์แบบเอนานติโอเมอร์ได้ มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งโปรติเอสและสารประกอบชีวภาพที่สเตอริโอเคมีมีความสำคัญ กลุ่มปกป้อง Boc ช่วยให้สามารถถอดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับลำดับการสังเคราะห์หลายขั้น

ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างแบบคิรัลสำหรับการเตรียมกรดเบต้า-อะมิโนและเภสัชภัณฑ์ที่มีไนโตรเจนอื่นๆ วงแหวนแอซิริดีนที่ตึงเครียดจะเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแบบ regioselective กับนิวคลิโอไฟล์ต่างๆ ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนและบริสุทธิ์แบบเอนานติโอเมอร์ได้ มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งโปรติเอสและสารประกอบชีวภาพที่สเตอริโอเคมีมีความสำคัญ กลุ่มปกป้อง Boc ช่วยให้สามารถถอดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับลำดับการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ความเสถียรและโปรไฟล์ปฏิกิริยาทำให้เป็นตัวเลือกที่ชื่นชอบในเคมียารักษาโรคสำหรับการสร้างตัวกลางแบบคิรัล

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...