ใช้ในการวิจัยทางเภสัชวิทยาในฐานะสารยับยั้งที่แรงและเลือกสรรเฉพาะต่อ cyclin-dependent kinases (CDKs) โดยเฉพาะ CDK2 และ CDK9 ซึ่งมีบทบาทในการควบคุมวัฏจักรเซลล์และการถอดรหัส (transcription) สารนี้แสดงแนวโน้มที่น่าสนใจในด้านมะเร็งวิทยา สำหรับการกำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งโดยการรบกวนการแบ่งตัวเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ สารนี้แสดงกิจกรรมต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ในสายเซลล์มะเร็งหลายชนิด ทำให้เป็นสารที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนาเป็นยาใน liệu phápมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของสารช่วยให้มีการจับติดสูงกับตำแหน่งจับ ATP ของ CDKs ซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพการยับยั้ง นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาสำหรับการใช้ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสเนื่องจากผลกระทบต่อกลไกการถอดรหัสในเซลล์โฮสต์