CBL0137 ถูกวิจัยเป็นหลักสำหรับศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็ง โดยทำงานโดยการกำหนดเป้าหมายและรบกวนการทำงานของ FACT (Facilitates Chromatin Transcription) ซึ่งเป็นคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซม DNA และการถอดรหัส โดยการยับยั้ง FACT, CBL0137 สามารถเหนี่ยวนำให้เซลล์มะเร็งตาย โดยเฉพาะในเนื้องอกที่ดื้อต่อการบำบัดแบบดั้งเดิม สิ่งนี้ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษามะเร็งต่างๆ รวมถึง glioblastoma, melanoma และมะเร็งตับอ่อน นอกจากนี้ ความสามารถในการทำให้เซลล์มะเร็งไวต่อการรักษาอื่นๆ เช่น รังสีบำบัดและเคมีบำบัด ยังเพิ่มศักยภาพทางรักษาของมัน การวิจัยกำลังดำเนินต่อไปเพื่อสำรวจประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการทดลองทางคลินิก