3-Cyanobenzylzinc bromide solution

0.5 M in THF

Reagent รหัส: #164575
fingerprint
หมายเลข CAS 117269-72-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 117269-72-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 261.43 g/mol
สูตร C₈H₆BrNZn
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD01311398
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, argon-filled

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาออร์กาโนสังกะสีในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาพัลลาเดียม เช่น การจับคู่แบบ Negishi ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนโดยการถ่ายโอนกลุ่ม 3-ไซยาโนเบนซิลไปยังฮาไลด์อะรีลหรือไวนิล ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี การมีกลุ่มไซยาโนช่วยให้สามารถทำหน้าที่เพิ่มเติมได้ เพิ่มความยืดหยุ่นในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน รูปแบบสารละลายช่วยอำนวยความสะดวกในการจัดการและการให้ปริมาณที่แม่นยำในปฏิกิริยาขนาดห้องปฏิบัติการ เนื่องจากเป็นสารที่ไวต่ออากาศและความชื้น จึงควรจัดการภายใต้บรรยากาศเฉื่อย เช่น ไนโตรเจน เพื่อความเสถียรและผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50ml
10-20 days ฿15,230.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
3-Cyanobenzylzinc bromide solution
No image available

ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาออร์กาโนสังกะสีในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาพัลลาเดียม เช่น การจับคู่แบบ Negishi ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนโดยการถ่ายโอนกลุ่ม 3-ไซยาโนเบนซิลไปยังฮาไลด์อะรีลหรือไวนิล ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี การมีกลุ่มไซยาโนช่วยให้สามารถทำหน้าที่เพิ่มเติมได้ เพิ่มความยืดหยุ่นในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน รูปแบบสารละลายช่วยอำนวยความสะดวกในการจัดการและการให้ปริมาณที่แม่นยำในปฏิกิร

ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาออร์กาโนสังกะสีในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาพัลลาเดียม เช่น การจับคู่แบบ Negishi ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนโดยการถ่ายโอนกลุ่ม 3-ไซยาโนเบนซิลไปยังฮาไลด์อะรีลหรือไวนิล ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี การมีกลุ่มไซยาโนช่วยให้สามารถทำหน้าที่เพิ่มเติมได้ เพิ่มความยืดหยุ่นในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน รูปแบบสารละลายช่วยอำนวยความสะดวกในการจัดการและการให้ปริมาณที่แม่นยำในปฏิกิริยาขนาดห้องปฏิบัติการ เนื่องจากเป็นสารที่ไวต่ออากาศและความชื้น จึงควรจัดการภายใต้บรรยากาศเฉื่อย เช่น ไนโตรเจน เพื่อความเสถียรและผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...