(1R,1'R)-2,2'-(3,11-Dioxo-4,10-dioxatridecamethylene)-bis-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-veratrylisoquindline)-dioxalate

97%

Reagent รหัส: #230583
fingerprint
หมายเลข CAS 96687-52-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 96687-52-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 1079.15 g/mol
สูตร C₅₅H₇₀N₂O₂₀
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารละลายแบบคิรัล (chiral resolving agent) เนื่องจากความสามารถในการก่อตัวคอมเพล็กซ์ไดแอสทีเรียโอเมอริก (diastereomeric complexes) ที่เสถียรกับส่วนผสมเรเซมีก (racemic mixtures) โครงสร้างที่แข็งแรงและจุดจับคู่พันธะไฮโดรเจนหลายตำแหน่งทำให้มีประสิทธิภาพในการแยกเอ็นแอนติโอเมอร์ (enantiomers) ของสารประกอบที่ biologically active โดยเฉพาะในการทำให้บริสุทธิ์อัลคาลอยด์ (alkaloids) และฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนอื่นๆ ยังถูกนำมาใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมี (stereochemical control) สำคัญ การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงเคมีวิเคราะห์ (analytical chemistry) สำหรับเฟสสถานที่อยู่นิ่งแบบคิรัล (chiral stationary phases) ใน HPLC เมื่อถูกยึดติด (immobilized) บนซิลิกา (silica supports)

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
1g
10-20 days ฿2,800.00
5g
10-20 days ฿11,170.00
10g
10-20 days ฿18,060.00
(1R,1'R)-2,2'-(3,11-Dioxo-4,10-dioxatridecamethylene)-bis-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-veratrylisoquindline)-dioxalate
No image available

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารละลายแบบคิรัล (chiral resolving agent) เนื่องจากความสามารถในการก่อตัวคอมเพล็กซ์ไดแอสทีเรียโอเมอริก (diastereomeric complexes) ที่เสถียรกับส่วนผสมเรเซมีก (racemic mixtures) โครงสร้างที่แข็งแรงและจุดจับคู่พันธะไฮโดรเจนหลายตำแหน่งทำให้มีประสิทธิภาพในการแยกเอ็นแอนติโอเมอร์ (enantiomers) ของสารประกอบที่ biologically active โดยเฉพาะในการทำให้บริสุทธิ์อัลคาลอยด์ (alkaloids) และฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนอื่นๆ ยังถูกนำมาใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) ที่การควบคุม

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารละลายแบบคิรัล (chiral resolving agent) เนื่องจากความสามารถในการก่อตัวคอมเพล็กซ์ไดแอสทีเรียโอเมอริก (diastereomeric complexes) ที่เสถียรกับส่วนผสมเรเซมีก (racemic mixtures) โครงสร้างที่แข็งแรงและจุดจับคู่พันธะไฮโดรเจนหลายตำแหน่งทำให้มีประสิทธิภาพในการแยกเอ็นแอนติโอเมอร์ (enantiomers) ของสารประกอบที่ biologically active โดยเฉพาะในการทำให้บริสุทธิ์อัลคาลอยด์ (alkaloids) และฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนอื่นๆ ยังถูกนำมาใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมี (stereochemical control) สำคัญ การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงเคมีวิเคราะห์ (analytical chemistry) สำหรับเฟสสถานที่อยู่นิ่งแบบคิรัล (chiral stationary phases) ใน HPLC เมื่อถูกยึดติด (immobilized) บนซิลิกา (silica supports)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...