EAI045 ถูกวิจัยเป็นหลักสำหรับศักยภาพในการรักษามะเร็ง โดยเฉพาะการกำหนดเป้าหมายรูปแบบกลายพันธุ์ของโปรตีน EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) สารนี้เป็นที่รู้จักในการยับยั้งการกลายพันธุ์ EGFR ที่ดื้อต่อตัวยับยั้ง EGFR รุ่นแรกและรุ่นที่สอง ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) ที่พัฒนาการดื้อยาตัวก่อนหน้า EAI045 ทำงานโดยการจับกับตำแหน่ง allosteric บนโปรตีน EGFR ซึ่งช่วยในการบล็อกเส้นทางสัญญาณที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอก การประยุกต์ใช้ยังคงอยู่ในขั้นตอนทดลองและก่อนคลินิกเป็นหลัก โดยมีการศึกษาต่อเนื่องเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและโปรไฟล์ความปลอดภัยสำหรับการใช้ทางคลินิกที่เป็นไปได้ นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ