2-(1-(Ethylsulfonyl)-3-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-1H-Pyrazol-1-Yl)Azetidin-3-Yl)Acetonitrile

95%

Reagent รหัส: #185658
fingerprint
หมายเลข CAS 1919837-50-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1919837-50-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 380.27 g/mol
สูตร C₁₆H₂₅BN₄O₄S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักๆ เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยับ kinase สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของมันสนับสนุนปฏิกิริยา cross-coupling ผ่านกลุ่ม boronate ester ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลยาที่ซับซ้อนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ใช้บ่อยในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura ระหว่างการวิจัยเคมียารักษาเพื่อสร้างอนุพันธ์ที่หลากหลายสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) หน้าที่ของไนไตรล์และซัลโฟนช่วยเพิ่มความเลือกในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในส่วนประกอบยาสำคัญที่ใช้งานได้สุดท้าย ใช้อย่างแพร่หลายในการฟังก์ชันนัไลเซชันระยะหลังเนื่องจากเข้ากันได้กับสภาวะปฏิกิริยาต่างๆ ทำให้มีคุณค่าในโปรแกรมค้นพบยามะเร็ง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿1,700.00
inventory 5g
10-20 days ฿6,610.00
2-(1-(Ethylsulfonyl)-3-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-1H-Pyrazol-1-Yl)Azetidin-3-Yl)Acetonitrile
No image available

ใช้หลักๆ เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยับ kinase สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของมันสนับสนุนปฏิกิริยา cross-coupling ผ่านกลุ่ม boronate ester ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลยาที่ซับซ้อนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ใช้บ่อยในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura ระหว่างการวิจัยเคมียารักษาเพื่อสร้างอนุพันธ์ที่หลากหลายสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) หน้าที่ของไนไตรล์และซัลโฟนช่วยเพิ่มความเลือกในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในส่วนประกอบยาสำคัญที่ใช้งานได

ใช้หลักๆ เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยับ kinase สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของมันสนับสนุนปฏิกิริยา cross-coupling ผ่านกลุ่ม boronate ester ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลยาที่ซับซ้อนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ใช้บ่อยในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura ระหว่างการวิจัยเคมียารักษาเพื่อสร้างอนุพันธ์ที่หลากหลายสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) หน้าที่ของไนไตรล์และซัลโฟนช่วยเพิ่มความเลือกในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในส่วนประกอบยาสำคัญที่ใช้งานได้สุดท้าย ใช้อย่างแพร่หลายในการฟังก์ชันนัไลเซชันระยะหลังเนื่องจากเข้ากันได้กับสภาวะปฏิกิริยาต่างๆ ทำให้มีคุณค่าในโปรแกรมค้นพบยามะเร็ง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...