4-Iodo-2-((tosyloxy)methyl)phenyl4-methylbenzenesulfonate

97%

Reagent รหัส: #201048
fingerprint
หมายเลข CAS 2682115-56-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2682115-56-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 558.41 g/mol
สูตร C₂₁H₁₉IO₆S₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD32856771
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry, light-proof

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบอะโรมาติกที่ซับซ้อนและเภสัชภัณฑ์ หน้าที่ของเอสเตอร์ซัลโฟเนตคู่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการแทนที่แบบเลือกสรร สามารถนำเข้ากลุ่มต่าง ๆ ทีละขั้นตอนลงบนวงแหวนอะโรมาติก หมู่ไอโอดีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Heck couplings ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์โครงสร้าง biaryl ที่พบทั่วไปในโมเลกุลชีวภาพที่ออกฤทธิ์ มักใช้ในงานวิจัยสำหรับพัฒนา phenyl derivatives ที่มีหน้าที่เฉพาะเจาะจง มีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ด้านเคมียารักษาและวิทยาศาสตร์วัสดุ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿860.00
inventory 250mg
10-20 days ฿1,550.00
inventory 1g
10-20 days ฿4,500.00
inventory 10g
10-20 days ฿39,460.00
4-Iodo-2-((tosyloxy)methyl)phenyl4-methylbenzenesulfonate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบอะโรมาติกที่ซับซ้อนและเภสัชภัณฑ์ หน้าที่ของเอสเตอร์ซัลโฟเนตคู่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการแทนที่แบบเลือกสรร สามารถนำเข้ากลุ่มต่าง ๆ ทีละขั้นตอนลงบนวงแหวนอะโรมาติก หมู่ไอโอดีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Heck couplings ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์โครงสร้าง biaryl ที่พบทั่วไปในโมเลกุลชีวภาพที่ออกฤทธิ์ มักใช้ในงานวิจัยสำหรับพัฒนา phenyl derivatives ที่มีหน้าที่เฉพาะเจาะจง มีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ด้านเคมียา

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบอะโรมาติกที่ซับซ้อนและเภสัชภัณฑ์ หน้าที่ของเอสเตอร์ซัลโฟเนตคู่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการแทนที่แบบเลือกสรร สามารถนำเข้ากลุ่มต่าง ๆ ทีละขั้นตอนลงบนวงแหวนอะโรมาติก หมู่ไอโอดีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Heck couplings ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์โครงสร้าง biaryl ที่พบทั่วไปในโมเลกุลชีวภาพที่ออกฤทธิ์ มักใช้ในงานวิจัยสำหรับพัฒนา phenyl derivatives ที่มีหน้าที่เฉพาะเจาะจง มีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ด้านเคมียารักษาและวิทยาศาสตร์วัสดุ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...