Na-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-L-tryptophan

98%

Reagent รหัส: #215870
fingerprint
หมายเลข CAS 1629658-33-8

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1629658-33-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 540.61 g/mol
สูตร C₃₂H₃₂N₂O₆
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD32696725
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 747.9±60.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโน L-ทริปโตเฟนที่ได้รับการป้องกัน ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ที่มีความเลือกเพศและมีประสิทธิภาพ กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ให้การป้องกันที่แข็งแกร่งต่อกลุ่มแอมิโนอัลฟา ทำให้คงความเสถียรระหว่างการสังเคราะห์แบบเฟสแข็ง ขณะที่สามารถถอดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะเบสอ่อน การนำไปใช้มีความสำคัญในการสร้างเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบขั้นตอน โดยเฉพาะในเครื่องสังเคราะห์อัตโนมัติ

ไนโตรเจนของวงแหวนอินโดลในส่วนข้างของทริปโตเฟนได้รับการป้องกันด้วยกลุ่ม (tert-butoxy)-2-oxoethyl (เอสเตอร์เทอร์ต-บิวทิลของคาร์บ็อกซิเมทิล) ซึ่งป้องกันวงแหวนอินโดลที่อ่อนไหวจากออกซิเดชันและการโจมตีจากอิเล็กโทรไฟล์ การป้องกันส่วนข้างนี้ให้ความเสถียรแบบออร์โธกอนัล โดยไวต่อกรด ในขณะที่เข้ากันได้กับกลุ่มที่ไวต่อเบส เช่น Fmoc ช่วยให้ถอดการป้องกันแบบเลือกเพศในลำดับขั้นตอนหลายขั้น

กลยุทธ์การป้องกันแบบคู่ (Fmoc บนแอมิโนและเอสเตอร์คาร์บ็อกซิเมทิลเทอร์ต-บิวทิลบนอินโดล) ทำให้สารประกอบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีทริปโตเฟน โดยควบคุมปฏิกิริยาส่วนข้างเพื่อป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์

เนื่องจากวงแหวนอินโดลในทริปโตเฟนมีความอ่อนไหวโดยธรรมชาติ สารตัวนี้ช่วยลดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ระหว่างการยืดห่วงโซ่ จึงได้รับความนิยมในการผลิตเปปไทด์เภสัชกรรม โมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้ และโปรตีนเกรดวิจัยที่ต้องการความบริสุทธิ์สูงและการพับตัวที่ถูกต้อง

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
100mg
10-20 days ฿3,780.00
250mg
10-20 days ฿6,410.00
1g
10-20 days ฿17,290.00
Na-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-L-tryptophan
No image available

ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโน L-ทริปโตเฟนที่ได้รับการป้องกัน ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ที่มีความเลือกเพศและมีประสิทธิภาพ กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ให้การป้องกันที่แข็งแกร่งต่อกลุ่มแอมิโนอัลฟา ทำให้คงความเสถียรระหว่างการสังเคราะห์แบบเฟสแข็ง ขณะที่สามารถถอดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะเบสอ่อน การนำไปใช้มีความสำคัญในการสร้างเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบขั้นตอน โดยเฉพาะในเครื่องสังเคราะห์อัตโนมัติ

ไนโตรเจนของวงแหวนอินโดลในส่วนข้างของทริปโตเฟนได้รับกา

ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโน L-ทริปโตเฟนที่ได้รับการป้องกัน ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ที่มีความเลือกเพศและมีประสิทธิภาพ กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ให้การป้องกันที่แข็งแกร่งต่อกลุ่มแอมิโนอัลฟา ทำให้คงความเสถียรระหว่างการสังเคราะห์แบบเฟสแข็ง ขณะที่สามารถถอดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะเบสอ่อน การนำไปใช้มีความสำคัญในการสร้างเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบขั้นตอน โดยเฉพาะในเครื่องสังเคราะห์อัตโนมัติ

ไนโตรเจนของวงแหวนอินโดลในส่วนข้างของทริปโตเฟนได้รับการป้องกันด้วยกลุ่ม (tert-butoxy)-2-oxoethyl (เอสเตอร์เทอร์ต-บิวทิลของคาร์บ็อกซิเมทิล) ซึ่งป้องกันวงแหวนอินโดลที่อ่อนไหวจากออกซิเดชันและการโจมตีจากอิเล็กโทรไฟล์ การป้องกันส่วนข้างนี้ให้ความเสถียรแบบออร์โธกอนัล โดยไวต่อกรด ในขณะที่เข้ากันได้กับกลุ่มที่ไวต่อเบส เช่น Fmoc ช่วยให้ถอดการป้องกันแบบเลือกเพศในลำดับขั้นตอนหลายขั้น

กลยุทธ์การป้องกันแบบคู่ (Fmoc บนแอมิโนและเอสเตอร์คาร์บ็อกซิเมทิลเทอร์ต-บิวทิลบนอินโดล) ทำให้สารประกอบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีทริปโตเฟน โดยควบคุมปฏิกิริยาส่วนข้างเพื่อป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์

เนื่องจากวงแหวนอินโดลในทริปโตเฟนมีความอ่อนไหวโดยธรรมชาติ สารตัวนี้ช่วยลดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ระหว่างการยืดห่วงโซ่ จึงได้รับความนิยมในการผลิตเปปไทด์เภสัชกรรม โมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้ และโปรตีนเกรดวิจัยที่ต้องการความบริสุทธิ์สูงและการพับตัวที่ถูกต้อง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...