N-Methoxy-N,4-dimethylbenzamide

≥95%

Reagent รหัส: #217664
fingerprint
หมายเลข CAS 122334-36-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 122334-36-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 179.22 g/mol
สูตร C₁₀H₁₃NO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD02684311
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวกลางแบบ Weinreb amide สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและสารเคมีเกษตร ช่วยในการสร้างคีโตนผ่านปฏิกิริยาการเติมแบบควบคุมกับตัวแทนออร์กาโนเมทัลลิก เช่น สาร Grignard หรือออร์กาโนลิเธียม ป้องกันการเติมเกินเนื่องจากการจับเชเลตของหมู่ N-เมทอกซี โครงสร้างนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อน ช่วยให้เกิดการฟังก์ชันนัไลเซชันที่กำกับทิศทางโดยเมทอกซีและการควบคุมที่แม่นยำในเส้นทางสังเคราะห์ ใช้กันทั่วไปในงานวิจัยเพื่อพัฒนาสารชีวภาพที่มีฤทธิ์ โดยที่อนุพันธ์ N-เมทอกซีอะไมด์ให้ประโยชน์ด้านความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและคุณสมบัติการคอนฟอร์เมชันในเคมียารักษา

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
200mg
10-20 days ฿750.00
1g
10-20 days ฿2,150.00
N-Methoxy-N,4-dimethylbenzamide
No image available

ใช้เป็นตัวกลางแบบ Weinreb amide สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและสารเคมีเกษตร ช่วยในการสร้างคีโตนผ่านปฏิกิริยาการเติมแบบควบคุมกับตัวแทนออร์กาโนเมทัลลิก เช่น สาร Grignard หรือออร์กาโนลิเธียม ป้องกันการเติมเกินเนื่องจากการจับเชเลตของหมู่ N-เมทอกซี โครงสร้างนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อน ช่วยให้เกิดการฟังก์ชันนัไลเซชันที่กำกับทิศทางโดยเมทอกซีและการควบคุมที่แม่นยำในเส้นทางสังเคราะห์ ใช้กันทั่วไปในงานวิจัยเพื่อพัฒนาสารชีวภาพที่มีฤทธิ์ โดยที่อนุพันธ์ N-เมท

ใช้เป็นตัวกลางแบบ Weinreb amide สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและสารเคมีเกษตร ช่วยในการสร้างคีโตนผ่านปฏิกิริยาการเติมแบบควบคุมกับตัวแทนออร์กาโนเมทัลลิก เช่น สาร Grignard หรือออร์กาโนลิเธียม ป้องกันการเติมเกินเนื่องจากการจับเชเลตของหมู่ N-เมทอกซี โครงสร้างนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อน ช่วยให้เกิดการฟังก์ชันนัไลเซชันที่กำกับทิศทางโดยเมทอกซีและการควบคุมที่แม่นยำในเส้นทางสังเคราะห์ ใช้กันทั่วไปในงานวิจัยเพื่อพัฒนาสารชีวภาพที่มีฤทธิ์ โดยที่อนุพันธ์ N-เมทอกซีอะไมด์ให้ประโยชน์ด้านความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและคุณสมบัติการคอนฟอร์เมชันในเคมียารักษา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...