N-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pivalamide

95%

Reagent รหัส: #218357
fingerprint
หมายเลข CAS 2246895-97-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2246895-97-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 321.1947032 g/mol
สูตร C₁₇H₂₅BFNO₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD31916415
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา cross-coupling แบบ Suzuki-Miyaura สำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์เชิงซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี กลุ่ม boronate ester ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) หน้าที่ของ amide ให้ความเสถียรและสามารถส่งผลต่อความสามารถในการละลายและคุณสมบัติการจับในออกแบบยา ใช้บ่อยในขั้นตอน functionalization สุดท้ายเนื่องจากเข้ากันได้กับกลุ่มฟังก์ชันต่างๆ โดยเฉพาะโครงสร้างอะโรมาติกที่มีการแทนที่ของฟลูออรีน ซึ่งช่วยเพิ่มความเสถียรและฤทธิ์ทางชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿24,000.00
inventory 1g
10-20 days ฿56,000.00
inventory 5g
10-20 days ฿172,800.00
N-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pivalamide
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา cross-coupling แบบ Suzuki-Miyaura สำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์เชิงซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี กลุ่ม boronate ester ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) หน้าที่ของ amide ให้ความเสถียรและสามารถส่งผลต่อความสามารถในการละลายและคุณสมบัติการจับในออกแบบยา ใช้บ่อยในขั้นตอน functionalization สุดท้ายเนื่องจากเข้ากันได้กับกลุ่มฟังก์ชันต่างๆ โดยเฉพาะโครงสร้างอะโรมาติ

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา cross-coupling แบบ Suzuki-Miyaura สำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์เชิงซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี กลุ่ม boronate ester ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) หน้าที่ของ amide ให้ความเสถียรและสามารถส่งผลต่อความสามารถในการละลายและคุณสมบัติการจับในออกแบบยา ใช้บ่อยในขั้นตอน functionalization สุดท้ายเนื่องจากเข้ากันได้กับกลุ่มฟังก์ชันต่างๆ โดยเฉพาะโครงสร้างอะโรมาติกที่มีการแทนที่ของฟลูออรีน ซึ่งช่วยเพิ่มความเสถียรและฤทธิ์ทางชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...