N-tert-butyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetamide

95%

Reagent รหัส: #218367
fingerprint
หมายเลข CAS 2056919-55-0

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2056919-55-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 333.23022 g/mol
สูตร C₁₈H₂₈BNO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD32206548
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์เภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่บอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันช่วยอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่มีประสิทธิภาพกับอะรีลฮาไลด์ (aryl halides) ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยพัลลาเดียม (palladium catalysis) ทำให้มีคุณค่าต่อการเตรียมโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการค้นพบและพัฒนายา หมู่เทอร์ต-บิวทิลอะไมด์ (tert-butyl amide group) ช่วยเพิ่มความเสถียรและมีผลต่อความสามารถในการละลาย ซึ่งสามารถเป็นประโยชน์ในขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์และแยก (purification and isolation steps) มักใช้ในเคมียารักษาโรค (medicinal chemistry) สำหรับการสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) ที่พบในสารประกอบชีวภาพที่มีฤทธิ์ (bioactive compounds)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿15,280.00
inventory 1g
10-20 days ฿31,590.00
inventory 5g
10-20 days ฿120,000.00
N-tert-butyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetamide
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์เภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่บอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันช่วยอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่มีประสิทธิภาพกับอะรีลฮาไลด์ (aryl halides) ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยพัลลาเดียม (palladium catalysis) ทำให้มีคุณค่าต่อการเตรียมโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการค้นพบและพัฒนายา หมู่เทอร์ต-บิวทิลอะไมด์ (tert-butyl amide group) ช

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์เภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่บอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันช่วยอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่มีประสิทธิภาพกับอะรีลฮาไลด์ (aryl halides) ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยพัลลาเดียม (palladium catalysis) ทำให้มีคุณค่าต่อการเตรียมโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการค้นพบและพัฒนายา หมู่เทอร์ต-บิวทิลอะไมด์ (tert-butyl amide group) ช่วยเพิ่มความเสถียรและมีผลต่อความสามารถในการละลาย ซึ่งสามารถเป็นประโยชน์ในขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์และแยก (purification and isolation steps) มักใช้ในเคมียารักษาโรค (medicinal chemistry) สำหรับการสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) ที่พบในสารประกอบชีวภาพที่มีฤทธิ์ (bioactive compounds)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...