ใช้ในงานวิจัยด้านการรักษาโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของรหัสพันธุกรรม ซึ่งช่วยให้ร่างกายสามารถผลิตโปรตีนที่สมบูรณ์ได้แม้มีการกลายพันธุ์ชนิด nonsense mutation โดยเฉพาะในโรคเช่น ดิสทรอฟีกล้ามเนื้อแบบดูเชนน์ (Duchenne Muscular Dystrophy) และโรคซิสติกไฟโบรซิส สารนี้ออกฤทธิ์โดยการข้ามรหัสหยุดผิดปกติใน RNA ทำให้กระบวนการสร้างโปรตีนดำเนินต่อไปได้ จึงมีศักยภาพในการรักษาโรคที่ไม่มีทางรักษาได้ก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตาม ยังอยู่ในขั้นตอนการศึกษาวิจัยและทดลองทางคลินิกในบางกรณี