ใช้ในงานวิจัยด้านการรักษาโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของรหัสพันธุกรรม โดยเฉพาะโรคที่มีการเกิดรหัสหยุดต้น (premature stop codon) ซึ่งทำให้การสร้างโปรตีนไม่สมบูรณ์ เช่น โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน (Duchenne Muscular Dystrophy) และโรคซีสติกไฟโบรซิส สารนี้ช่วยให้ระบบสังเคราะห์โปรตีนสามารถอ่านรหัสหยุดผิดพลาดได้ และยังคงสร้างโปรตีนที่มีหน้าที่ทำงานได้ใกล้เคียงปกติ ส่งผลให้อาการของโรคดีขึ้นในระดับโมเลกุล ปัจจุบันยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและทดลองในห้องปฏิบัติการรวมถึงการทดลองทางคลินิก