โฟชิเนนิน จี แสดงศักยภาพในงานวิจัยด้านมะเร็ง เนื่องจากความสามารถในการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งบางชนิด พบว่ามีกิจกรรมต่อเซลล์มะเร็งปอดและเต้านมในหลอดทดลอง โดยรบกวนการดำเนินของวัฏจักรเซลล์และเหนี่ยวนำการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส กลไกอาจเกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนเส้นทางการส่งสัญญาณหลัก เช่น PI3K/Akt ทำให้เป็นสารที่เหมาะสมสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมในการพัฒนายารักษามะเร็ง นอกจากนี้ โฟชิเนนิน จี ยังถูกศึกษาในด้านคุณสมบัติโครงสร้างที่สามารถปรับปรุงเพื่อเพิ่ม bioavailability และการบำบัดแบบมุ่งเป้า