(R)-2-Benzyl-N,N-dimethylaziridine-1-sulfonamide

95%

Reagent รหัส: #228627
fingerprint
หมายเลข CAS 1370406-77-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1370406-77-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 240.32 g/mol
สูตร C₁₁H₁₆N₂O₂S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD26959794
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 367.9±9.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารช่วยทางชิรัล (chiral auxiliary) และตัวเร่งเลือกเอนานติโอเมอร์ (enantioselective reagent) ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาแปลงรูปร่างอสมมาตร (asymmetric transformations) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมีมีความสำคัญ โครงสร้างวงแหวนอะซีรีดีน (aziridine ring) ที่แข็งและหน้าที่ของซัลโฟนาไมด์ (sulfonamide functionality) ทำให้มีประสิทธิภาพในการกำกับปฏิกิริยาเลือกสเตอรีโอ (stereoselective reactions) เช่น การอัลไคเลชัน (alkylations), การเติมอัลดอล (aldol additions) และการสร้างวง (cyclizations) ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์เพื่อสร้างศูนย์ชิรัล (chiral centers) ในโมเลกุลที่ซับซ้อน เอนานติโอเมอร์ (R) โดยเฉพาะให้ผลลัพธ์สเตอรีโอเคมีที่คาดเดาได้เนื่องจากโครงสร้างเชิงพื้นที่ (spatial arrangement) ที่ชัดเจน สามารถให้เอนานติโอเมอร์ริกเอ็กเซส (enantiomeric excess) สูงในผลิตภัณฑ์เป้าหมาย นอกจากนี้ยังใช้ในการพัฒนาสารชีวภาพ (bioactive compounds) โดยซึ่งกลุ่มซัลโฟนาไมด์ช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับ (binding affinity) หรือความเสถียรทางเมแทบอลิซึม (metabolic stability)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿8,530.00
(R)-2-Benzyl-N,N-dimethylaziridine-1-sulfonamide
No image available

ใช้เป็นสารช่วยทางชิรัล (chiral auxiliary) และตัวเร่งเลือกเอนานติโอเมอร์ (enantioselective reagent) ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาแปลงรูปร่างอสมมาตร (asymmetric transformations) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมีมีความสำคัญ โครงสร้างวงแหวนอะซีรีดีน (aziridine ring) ที่แข็งและหน้าที่ของซัลโฟนาไมด์ (sulfonamide functionality) ทำให้มีประสิทธิภาพในการกำกับปฏิกิริยาเลือกสเตอรีโอ (stereoselective reactions) เช่น การอัลไคเลชัน (alkylations), การเติมอัลดอล (aldol additions) และการสร้างวง (cyclizations) ใ

ใช้เป็นสารช่วยทางชิรัล (chiral auxiliary) และตัวเร่งเลือกเอนานติโอเมอร์ (enantioselective reagent) ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาแปลงรูปร่างอสมมาตร (asymmetric transformations) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมีมีความสำคัญ โครงสร้างวงแหวนอะซีรีดีน (aziridine ring) ที่แข็งและหน้าที่ของซัลโฟนาไมด์ (sulfonamide functionality) ทำให้มีประสิทธิภาพในการกำกับปฏิกิริยาเลือกสเตอรีโอ (stereoselective reactions) เช่น การอัลไคเลชัน (alkylations), การเติมอัลดอล (aldol additions) และการสร้างวง (cyclizations) ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์เพื่อสร้างศูนย์ชิรัล (chiral centers) ในโมเลกุลที่ซับซ้อน เอนานติโอเมอร์ (R) โดยเฉพาะให้ผลลัพธ์สเตอรีโอเคมีที่คาดเดาได้เนื่องจากโครงสร้างเชิงพื้นที่ (spatial arrangement) ที่ชัดเจน สามารถให้เอนานติโอเมอร์ริกเอ็กเซส (enantiomeric excess) สูงในผลิตภัณฑ์เป้าหมาย นอกจากนี้ยังใช้ในการพัฒนาสารชีวภาพ (bioactive compounds) โดยซึ่งกลุ่มซัลโฟนาไมด์ช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับ (binding affinity) หรือความเสถียรทางเมแทบอลิซึม (metabolic stability)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...