(R)-2-amino-2-(2-chloro-3-methylphenyl)ethan-1-ol

95%

Reagent รหัส: #228687
fingerprint
หมายเลข CAS 1213919-26-6

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1213919-26-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 185.65068 g/mol
สูตร C₉H₁₂ClNO
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD11509923
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 331.2±37.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, light-proof, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักที่มีคีรอลในการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิตเบต้า-บล็อกเกอร์และสารปรับตัวรับอะดรีเนอร์จิกอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โครงสร้างศูนย์ไม่สมมาตรแบบ (R) ช่วยเพิ่มความไวในการจับกับเป้าหมายทางชีวภาพเฉพาะ ส่งผลให้ยาสุดท้ายมีประสิทธิภาพสูงขึ้นและลดผลข้างเคียงเมื่อเทียบกับสารแบบเรซิเมติก หมู่แอมิโนและหมู่อัลกอฮอล์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อเนื่องเพื่อปรับคุณสมบัติทางชีวภาพได้ มักใช้ในเส้นทางสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรที่ซึ่งเอ็นแอนติโอเมอร์ (R) ให้กิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่เหมาะสม เนื่องจากโครงสร้างที่เข้ากันได้กับตัวรับสารสื่อประสาท

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿10,090.00
inventory 100mg
10-20 days ฿17,140.00
(R)-2-amino-2-(2-chloro-3-methylphenyl)ethan-1-ol
No image available
ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักที่มีคีรอลในการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิตเบต้า-บล็อกเกอร์และสารปรับตัวรับอะดรีเนอร์จิกอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โครงสร้างศูนย์ไม่สมมาตรแบบ (R) ช่วยเพิ่มความไวในการจับกับเป้าหมายทางชีวภาพเฉพาะ ส่งผลให้ยาสุดท้ายมีประสิทธิภาพสูงขึ้นและลดผลข้างเคียงเมื่อเทียบกับสารแบบเรซิเมติก หมู่แอมิโนและหมู่อัลกอฮอล์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อเนื่องเพื่อปรับคุณสมบัติทางชีวภาพได้ มักใช้ในเส้นทางสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรที่ซึ่งเอ็นแอนติโอเมอร์ (R) ให้กิจกรรมทางเภสัชวิทยาท
ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักที่มีคีรอลในการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิตเบต้า-บล็อกเกอร์และสารปรับตัวรับอะดรีเนอร์จิกอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โครงสร้างศูนย์ไม่สมมาตรแบบ (R) ช่วยเพิ่มความไวในการจับกับเป้าหมายทางชีวภาพเฉพาะ ส่งผลให้ยาสุดท้ายมีประสิทธิภาพสูงขึ้นและลดผลข้างเคียงเมื่อเทียบกับสารแบบเรซิเมติก หมู่แอมิโนและหมู่อัลกอฮอล์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อเนื่องเพื่อปรับคุณสมบัติทางชีวภาพได้ มักใช้ในเส้นทางสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรที่ซึ่งเอ็นแอนติโอเมอร์ (R) ให้กิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่เหมาะสม เนื่องจากโครงสร้างที่เข้ากันได้กับตัวรับสารสื่อประสาท
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...