(R)-()-4-Isopropyl-2-oxazolidinone

98%

Reagent รหัส: #229866
label
นามแฝง (R)-4-isopropyl-2-oxazolidinone
fingerprint
หมายเลข CAS 95530-58-8

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 95530-58-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 129.16 g/mol
สูตร C₆H₁₁NO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00075172
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 70-73 °C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2~8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารช่วย chiral (chiral auxiliary) ในกระบวนการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) เพื่อให้เกิดการสร้างศูนย์สเตอรีโอ (stereocenters) อย่างเลือกสรรในโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โครงสร้างที่แข็งและความสามารถในการควบคุมการเลือกทางใบหน้า (facial selectivity) ทำให้มีคุณค่าในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชกรรม โดยเฉพาะการผลิตยาที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically pure) ใช้อย่างแพร่หลายในปฏิกิริยา alkylation, aldol และ Michael addition เพื่อให้ได้ส่วนเกินเอนานติโอเมอร์ (enantiomeric excess) สูง หลังจากทำหน้าที่แล้ว สามารถแยกออก (cleaved) ภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทิ้งผลิตภัณฑ์ chiral ที่ต้องการไว้อย่างสมบูรณ์ ใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยและอุตสาหกรรมเพื่อการควบคุมสเตอรีโอที่มีประสิทธิภาพ

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
1g
10-20 days ฿380.00
5g
10-20 days ฿1,040.00
25g
10-20 days ฿5,160.00
(R)-()-4-Isopropyl-2-oxazolidinone
No image available

ใช้เป็นสารช่วย chiral (chiral auxiliary) ในกระบวนการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) เพื่อให้เกิดการสร้างศูนย์สเตอรีโอ (stereocenters) อย่างเลือกสรรในโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โครงสร้างที่แข็งและความสามารถในการควบคุมการเลือกทางใบหน้า (facial selectivity) ทำให้มีคุณค่าในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชกรรม โดยเฉพาะการผลิตยาที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically pure) ใช้อย่างแพร่หลายในปฏิกิริยา alkylation, aldol และ Michael addition เพื่อให้ได้ส่วนเกินเอนานติโอเมอร์ (enantiomeric excess) ส

ใช้เป็นสารช่วย chiral (chiral auxiliary) ในกระบวนการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) เพื่อให้เกิดการสร้างศูนย์สเตอรีโอ (stereocenters) อย่างเลือกสรรในโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โครงสร้างที่แข็งและความสามารถในการควบคุมการเลือกทางใบหน้า (facial selectivity) ทำให้มีคุณค่าในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชกรรม โดยเฉพาะการผลิตยาที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically pure) ใช้อย่างแพร่หลายในปฏิกิริยา alkylation, aldol และ Michael addition เพื่อให้ได้ส่วนเกินเอนานติโอเมอร์ (enantiomeric excess) สูง หลังจากทำหน้าที่แล้ว สามารถแยกออก (cleaved) ภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทิ้งผลิตภัณฑ์ chiral ที่ต้องการไว้อย่างสมบูรณ์ ใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยและอุตสาหกรรมเพื่อการควบคุมสเตอรีโอที่มีประสิทธิภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...