(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methyloct-7-enoic acid

97%

Reagent รหัส: #230225
label
นามแฝง (R)-FMOC-2-amino-2-methyl-6-heptenoic acid
fingerprint
หมายเลข CAS 288617-78-7

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 288617-78-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 393.48 g/mol
สูตร C₂₄H₂₇NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD28009658
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นบล็อกก่อสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ถูกป้องกัน โดยมีหมู่อัลเคนสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติม หมู่ Fmoc ช่วยในการป้องกันแบบ orthogonal ในสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง อนุญาตให้ประกอบเปปไทด์ทีละขั้นตอนภายใต้สภาวะเบสอ่อนๆ หมู่อัลเคนปลายโซ่ช่วยให้สามารถปรับแต่งหลังการประกอบผ่าน cross-metathesis หรือ click chemistry ทำให้มีคุณค่าในการสร้าง peptide conjugates, macrocycles หรือ bioconjugation probes ความเป็น stereochemistry รับประกันการรวมแบบ enantioselective ซึ่งสำคัญสำหรับกิจกรรมทางชีวภาพในเปปไทด์สังเคราะห์

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
100mg
10-20 days ฿4,710.00
250mg
10-20 days ฿9,400.00
1g
10-20 days ฿19,720.00
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methyloct-7-enoic acid
No image available

ใช้หลักในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นบล็อกก่อสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ถูกป้องกัน โดยมีหมู่อัลเคนสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติม หมู่ Fmoc ช่วยในการป้องกันแบบ orthogonal ในสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง อนุญาตให้ประกอบเปปไทด์ทีละขั้นตอนภายใต้สภาวะเบสอ่อนๆ หมู่อัลเคนปลายโซ่ช่วยให้สามารถปรับแต่งหลังการประกอบผ่าน cross-metathesis หรือ click chemistry ทำให้มีคุณค่าในการสร้าง peptide conjugates, macrocycles หรือ bioconjugation probes ความเป็น stereochemistry รับประกันการรวมแบบ ena

ใช้หลักในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นบล็อกก่อสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ถูกป้องกัน โดยมีหมู่อัลเคนสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติม หมู่ Fmoc ช่วยในการป้องกันแบบ orthogonal ในสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง อนุญาตให้ประกอบเปปไทด์ทีละขั้นตอนภายใต้สภาวะเบสอ่อนๆ หมู่อัลเคนปลายโซ่ช่วยให้สามารถปรับแต่งหลังการประกอบผ่าน cross-metathesis หรือ click chemistry ทำให้มีคุณค่าในการสร้าง peptide conjugates, macrocycles หรือ bioconjugation probes ความเป็น stereochemistry รับประกันการรวมแบบ enantioselective ซึ่งสำคัญสำหรับกิจกรรมทางชีวภาพในเปปไทด์สังเคราะห์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...