(R)-Ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpent-2-enoate

97%

Reagent รหัส: #230443
fingerprint
หมายเลข CAS 149709-59-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 149709-59-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 409.52 g/mol
สูตร C₂₅H₃₁NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD23378892
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 562.7±50.0°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry seal

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารกลางคีรัลหลักในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งโปรตีเอส โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนายาต้านไวรัส เช่น ตัวยับยั้งไวรัสตับอักเสบซี (HCV) โครงสร้างทางสเตอรีโอของมันช่วยให้สามารถจับตัวกับตำแหน่งออกฤทธิ์ของเอนไซม์ได้อย่างเลือกสรร ส่งผลให้ยามีประสิทธิภาพสูงขึ้น กลุ่มปกป้อง tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยอำนวยความสะดวกในการเชื่อมต่อเปปไทด์แบบขั้นตอน ขณะที่ส่วนของเอสเตอร์ช่วยให้สามารถปรับแต่งโครงสร้างเพิ่มเติมได้ ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์แบบหลายขั้นตอนที่ความบริสุทธิ์ของเอนานติโอเมอร์มีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿180.00
inventory 250mg
10-20 days ฿340.00
inventory 1g
10-20 days ฿1,120.00
inventory 5g
10-20 days ฿3,880.00
inventory 25g
10-20 days ฿16,980.00
(R)-Ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpent-2-enoate
No image available

ใช้เป็นสารกลางคีรัลหลักในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งโปรตีเอส โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนายาต้านไวรัส เช่น ตัวยับยั้งไวรัสตับอักเสบซี (HCV) โครงสร้างทางสเตอรีโอของมันช่วยให้สามารถจับตัวกับตำแหน่งออกฤทธิ์ของเอนไซม์ได้อย่างเลือกสรร ส่งผลให้ยามีประสิทธิภาพสูงขึ้น กลุ่มปกป้อง tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยอำนวยความสะดวกในการเชื่อมต่อเปปไทด์แบบขั้นตอน ขณะที่ส่วนของเอสเตอร์ช่วยให้สามารถปรับแต่งโครงสร้างเพิ่มเติมได้ ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์แบบหลายขั้นตอนที่ความบริสุทธิ์ของเอนานติโอเมอร์มีความสำคั

ใช้เป็นสารกลางคีรัลหลักในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งโปรตีเอส โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนายาต้านไวรัส เช่น ตัวยับยั้งไวรัสตับอักเสบซี (HCV) โครงสร้างทางสเตอรีโอของมันช่วยให้สามารถจับตัวกับตำแหน่งออกฤทธิ์ของเอนไซม์ได้อย่างเลือกสรร ส่งผลให้ยามีประสิทธิภาพสูงขึ้น กลุ่มปกป้อง tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยอำนวยความสะดวกในการเชื่อมต่อเปปไทด์แบบขั้นตอน ขณะที่ส่วนของเอสเตอร์ช่วยให้สามารถปรับแต่งโครงสร้างเพิ่มเติมได้ ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์แบบหลายขั้นตอนที่ความบริสุทธิ์ของเอนานติโอเมอร์มีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...