(R)-3-Aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride

95%

Reagent รหัส: #230749
fingerprint
หมายเลข CAS 935455-27-9

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 935455-27-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 171.65 g/mol
สูตร C₄H₁₀ClNO₂S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD22418841
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, avoid light, and inert gas storage

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนาสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญ ฟังก์ชันซัลโฟนและกลุ่มอะมีนช่วยให้เกิดการแปลงทางเคมีที่หลากหลาย ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างระบบเฮเทโรไซคลิก ใช้กันทั่วไปในการเตรียมตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวปรับตัวรับ เนื่องจากโครงสร้างที่คล้ายกับกรดอะมิโนธรรมชาติและความสามารถในการเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม นอกจากนี้ยังใช้ในสังเคราะห์แบบไมโซเมอร์ิกเพื่อนำ chirality เข้าสู่ผู้สมัครยา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿4,000.00
inventory 250mg
10-20 days ฿8,000.00
inventory 1g
10-20 days ฿24,000.00
inventory 5g
10-20 days ฿88,000.00
(R)-3-Aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนาสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญ ฟังก์ชันซัลโฟนและกลุ่มอะมีนช่วยให้เกิดการแปลงทางเคมีที่หลากหลาย ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างระบบเฮเทโรไซคลิก ใช้กันทั่วไปในการเตรียมตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวปรับตัวรับ เนื่องจากโครงสร้างที่คล้ายกับกรดอะมิโนธรรมชาติและความสามารถในการเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม นอกจากนี้ยังใช้ในสังเคราะห์แบบไมโซเมอร์ิกเพื่อนำ chirality เข้าสู่ผู้สมัครยา

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนาสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญ ฟังก์ชันซัลโฟนและกลุ่มอะมีนช่วยให้เกิดการแปลงทางเคมีที่หลากหลาย ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างระบบเฮเทโรไซคลิก ใช้กันทั่วไปในการเตรียมตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวปรับตัวรับ เนื่องจากโครงสร้างที่คล้ายกับกรดอะมิโนธรรมชาติและความสามารถในการเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม นอกจากนี้ยังใช้ในสังเคราะห์แบบไมโซเมอร์ิกเพื่อนำ chirality เข้าสู่ผู้สมัครยา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...