(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methoxybutanoic acid

98%

Reagent รหัส: #231171
fingerprint
หมายเลข CAS 1272755-48-2

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1272755-48-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 355.38 g/mol
สูตร C₂₀H₂₁NO₅
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD07366856
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยมีกลุ่มเมทอกซีบนสายข้าง กลุ่ม Fmoc ช่วยให้สามารถใช้กลยุทธ์ป้องกันแบบ orthogonal ในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ซึ่งอนุญาตให้ทำการ deprotection แบบเลือกสรรภายใต้สภาวะเบสอ่อน ขณะที่รักษาความเสถียรระหว่างขั้นตอนการ coupling การกำหนดค่า (R) มีคุณค่าต่อการนำเสนอโมติฟกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติซึ่งกำหนด stereochemistry ลงในเปปไทด์ สิ่งนี้สามารถมีอิทธิพลต่อโครงสร้างเชิงพื้นที่ (conformation) การเข้าถึงทางชีวภาพ (bioavailability) และความเลือกสรรของตัวรับ (receptor selectivity) สายข้างกรดเมทอกซิบิวเทโนอิกสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเลียนแบบ (mimic) สำหรับส่วนประกอบของกรดอะมิโนธรรมชาติ หรือเป็นจุดยึดฟังก์ชันสำหรับการดัดแปลงเพิ่มเติม ทำให้มีประโยชน์ในการพัฒนาเปปไทด์เลียนแบบ (peptidomimetics) สารยับยั้งเอนไซม์ และสารกลางในการวิจัยเภสัชกรรม

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿4,620.00
inventory 250mg
10-20 days ฿7,530.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,170.00
inventory 5g
10-20 days ฿86,440.00
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methoxybutanoic acid
No image available

ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยมีกลุ่มเมทอกซีบนสายข้าง กลุ่ม Fmoc ช่วยให้สามารถใช้กลยุทธ์ป้องกันแบบ orthogonal ในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ซึ่งอนุญาตให้ทำการ deprotection แบบเลือกสรรภายใต้สภาวะเบสอ่อน ขณะที่รักษาความเสถียรระหว่างขั้นตอนการ coupling การกำหนดค่า (R) มีคุณค่าต่อการนำเสนอโมติฟกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติซึ่งกำหนด stereochemistry ลงในเปปไทด์ สิ่งนี้สามารถมีอิทธิพลต่อโค

ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยมีกลุ่มเมทอกซีบนสายข้าง กลุ่ม Fmoc ช่วยให้สามารถใช้กลยุทธ์ป้องกันแบบ orthogonal ในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ซึ่งอนุญาตให้ทำการ deprotection แบบเลือกสรรภายใต้สภาวะเบสอ่อน ขณะที่รักษาความเสถียรระหว่างขั้นตอนการ coupling การกำหนดค่า (R) มีคุณค่าต่อการนำเสนอโมติฟกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติซึ่งกำหนด stereochemistry ลงในเปปไทด์ สิ่งนี้สามารถมีอิทธิพลต่อโครงสร้างเชิงพื้นที่ (conformation) การเข้าถึงทางชีวภาพ (bioavailability) และความเลือกสรรของตัวรับ (receptor selectivity) สายข้างกรดเมทอกซิบิวเทโนอิกสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเลียนแบบ (mimic) สำหรับส่วนประกอบของกรดอะมิโนธรรมชาติ หรือเป็นจุดยึดฟังก์ชันสำหรับการดัดแปลงเพิ่มเติม ทำให้มีประโยชน์ในการพัฒนาเปปไทด์เลียนแบบ (peptidomimetics) สารยับยั้งเอนไซม์ และสารกลางในการวิจัยเภสัชกรรม

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...