(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid

95%

Reagent รหัส: #231266
fingerprint
หมายเลข CAS 1793105-27-7

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1793105-27-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 482.57 g/mol
สูตร C₂₇H₃₄N₂O₆
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD08702737
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารนี้ใช้เป็นตัวตั้งต้นในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบมีลำดับเฉพาะ โดยเฉพาะสำหรับการนำ Nα-เมทิล-ไลซีนอนุพันธ์ที่มีการป้องกันแบบออร์โธกอนัลเข้าไป เนื่องจากมีหมู่ป้องกัน Fmoc ที่ป้องกัน N-เมทิล-อะลฟา-อะมีนแบบไวต่อเบส และ Boc ที่ป้องกันอะมีนของสายข้างไลซีน ทำให้สามารถสังเคราะห์เปปไทด์บนตัวทำละลายแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ภายใต้สภาวะอ่อนโยน การป้องกันแบบคู่ช่วยให้ถอดการป้องกันแบบเลือกเพศและประกอบเปปไทด์เชิงซ้อนทีละขั้นตอน โครงสร้างของมันสนับสนุนการจับคู่ที่มีประสิทธิภาพและการเกิดเรคเคมีซาเซชันต่ำ ทำให้มีคุณค่าในการเตรียมเปปไทด์เภสัชกรรม โปรบทางชีวเคมี และตัวเรย์เอเจนต์วิจัย นิยมใช้ในเครื่องสังเคราะห์อัตโนมัติเพื่อผลิตเปปไทด์ความบริสุทธิ์สูงสำหรับการพัฒนายาและการศึกษาชีวโมเลกุล

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
100mg
10-20 days ฿1,240.00
250mg
10-20 days ฿3,040.00
1g
10-20 days ฿6,160.00
5g
10-20 days ฿26,790.00
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
No image available

สารนี้ใช้เป็นตัวตั้งต้นในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบมีลำดับเฉพาะ โดยเฉพาะสำหรับการนำ Nα-เมทิล-ไลซีนอนุพันธ์ที่มีการป้องกันแบบออร์โธกอนัลเข้าไป เนื่องจากมีหมู่ป้องกัน Fmoc ที่ป้องกัน N-เมทิล-อะลฟา-อะมีนแบบไวต่อเบส และ Boc ที่ป้องกันอะมีนของสายข้างไลซีน ทำให้สามารถสังเคราะห์เปปไทด์บนตัวทำละลายแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ภายใต้สภาวะอ่อนโยน การป้องกันแบบคู่ช่วยให้ถอดการป้องกันแบบเลือกเพศและประกอบเปปไทด์เชิงซ้อนทีละขั้นตอน โครงสร้างของมันสนับสนุนการจับคู่ที่มีประสิทธิภาพและการเกิดเรคเคมีซา

สารนี้ใช้เป็นตัวตั้งต้นในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบมีลำดับเฉพาะ โดยเฉพาะสำหรับการนำ Nα-เมทิล-ไลซีนอนุพันธ์ที่มีการป้องกันแบบออร์โธกอนัลเข้าไป เนื่องจากมีหมู่ป้องกัน Fmoc ที่ป้องกัน N-เมทิล-อะลฟา-อะมีนแบบไวต่อเบส และ Boc ที่ป้องกันอะมีนของสายข้างไลซีน ทำให้สามารถสังเคราะห์เปปไทด์บนตัวทำละลายแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ภายใต้สภาวะอ่อนโยน การป้องกันแบบคู่ช่วยให้ถอดการป้องกันแบบเลือกเพศและประกอบเปปไทด์เชิงซ้อนทีละขั้นตอน โครงสร้างของมันสนับสนุนการจับคู่ที่มีประสิทธิภาพและการเกิดเรคเคมีซาเซชันต่ำ ทำให้มีคุณค่าในการเตรียมเปปไทด์เภสัชกรรม โปรบทางชีวเคมี และตัวเรย์เอเจนต์วิจัย นิยมใช้ในเครื่องสังเคราะห์อัตโนมัติเพื่อผลิตเปปไทด์ความบริสุทธิ์สูงสำหรับการพัฒนายาและการศึกษาชีวโมเลกุล

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...