(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid

95%

Reagent รหัส: #231418
fingerprint
หมายเลข CAS 331763-60-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 331763-60-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 435.91 g/mol
สูตร C₂₅H₂₂ClNO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD01860904
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารนี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยทำหน้าที่เป็นบล็อกสร้างที่ป้องกันแล้วและมี chiral สำหรับการรวม derivatives ของ phenylalanine ที่ถูกแทนที่เข้าไปในห่วงเปปไทด์ หมู่ Fmoc ช่วยให้การป้องกันที่ละลายได้ด้วยฐานอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) ภายใต้โปรโตคอลกลยุทธ์ Fmoc การกำหนดค่า (R) รับประกันการควบคุม stereochemistry ในการเตรียมเปปไทด์ที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ซึ่งสำคัญมากในการพัฒนายา หมู่ 4-chlorophenyl ให้ห่วงข้าง aromatic ที่ hydrophobic ซึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อการพับตัวของเปปไทด์และการจับกับตัวรับ สารนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์ชีวภาพและ peptidomimetics ที่ต้องการ stereochemistry เฉพาะและ functionality ของห่วงข้างเพื่อกิจกรรมที่จำเป็น

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿2,000.00
inventory 250mg
10-20 days ฿3,610.00
inventory 1g
10-20 days ฿8,800.00
inventory 5g
10-20 days ฿28,420.00
(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid
No image available

สารนี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยทำหน้าที่เป็นบล็อกสร้างที่ป้องกันแล้วและมี chiral สำหรับการรวม derivatives ของ phenylalanine ที่ถูกแทนที่เข้าไปในห่วงเปปไทด์ หมู่ Fmoc ช่วยให้การป้องกันที่ละลายได้ด้วยฐานอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) ภายใต้โปรโตคอลกลยุทธ์ Fmoc การกำหนดค่า (R) รับประกันการควบคุม stereochemistry ในการเตรียมเปปไทด์ที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ซึ่งสำคัญมากในการพัฒนายา หมู่ 4-chlorophenyl ให้ห่วงข้าง aromatic ที่ hydrophobic ซึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อ

สารนี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยทำหน้าที่เป็นบล็อกสร้างที่ป้องกันแล้วและมี chiral สำหรับการรวม derivatives ของ phenylalanine ที่ถูกแทนที่เข้าไปในห่วงเปปไทด์ หมู่ Fmoc ช่วยให้การป้องกันที่ละลายได้ด้วยฐานอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) ภายใต้โปรโตคอลกลยุทธ์ Fmoc การกำหนดค่า (R) รับประกันการควบคุม stereochemistry ในการเตรียมเปปไทด์ที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ซึ่งสำคัญมากในการพัฒนายา หมู่ 4-chlorophenyl ให้ห่วงข้าง aromatic ที่ hydrophobic ซึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อการพับตัวของเปปไทด์และการจับกับตัวรับ สารนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์ชีวภาพและ peptidomimetics ที่ต้องการ stereochemistry เฉพาะและ functionality ของห่วงข้างเพื่อกิจกรรมที่จำเป็น

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...