(4R)-3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid

≥90%

Reagent รหัส: #231911
fingerprint
หมายเลข CAS 423719-54-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 423719-54-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 355.41 g/mol
สูตร C₁₉H₁₇NO₄S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00235910
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นอินเตอร์มีเดียตที่ได้รับการป้องกัน โดยเฉพาะในสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) หมู่ fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันชั่วคราวสำหรับหมู่อะมีน ช่วยให้สามารถกำจัดป้องกันแบบเลือกเพศได้ภายใต้สภาวะเบสอ่อนโดยไม่กระทบต่อส่วนอื่นๆ ที่อ่อนไหวของโมเลกุล แหวน thiazolane ให้ความแข็งแรงทางโครงสร้างและสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเลียนแบบ proline หรือโครงสร้างยึดในออกแบบยา peptidomimetic สารนี้มีคุณค่ามากในการเตรียมเปปไทด์ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งมีเสถียรภาพหรือกิจกรรมทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้น ใช้กันทั่วไปในการวิจัยเภสัชกรรมและพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5mg
10-20 days ฿7,380.00
(4R)-3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid
No image available

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นอินเตอร์มีเดียตที่ได้รับการป้องกัน โดยเฉพาะในสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) หมู่ fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันชั่วคราวสำหรับหมู่อะมีน ช่วยให้สามารถกำจัดป้องกันแบบเลือกเพศได้ภายใต้สภาวะเบสอ่อนโดยไม่กระทบต่อส่วนอื่นๆ ที่อ่อนไหวของโมเลกุล แหวน thiazolane ให้ความแข็งแรงทางโครงสร้างและสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเลียนแบบ proline หรือโครงสร้างยึดในออกแบบยา peptidomimetic สารนี้มีคุณค่ามากในการเตรียมเปปไทด์ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งมีเสถียรภาพหรือกิจกรรมทางชีวภ

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นอินเตอร์มีเดียตที่ได้รับการป้องกัน โดยเฉพาะในสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) หมู่ fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันชั่วคราวสำหรับหมู่อะมีน ช่วยให้สามารถกำจัดป้องกันแบบเลือกเพศได้ภายใต้สภาวะเบสอ่อนโดยไม่กระทบต่อส่วนอื่นๆ ที่อ่อนไหวของโมเลกุล แหวน thiazolane ให้ความแข็งแรงทางโครงสร้างและสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเลียนแบบ proline หรือโครงสร้างยึดในออกแบบยา peptidomimetic สารนี้มีคุณค่ามากในการเตรียมเปปไทด์ที่ดัดแปลงแล้วซึ่งมีเสถียรภาพหรือกิจกรรมทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้น ใช้กันทั่วไปในการวิจัยเภสัชกรรมและพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...