(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorophenyl)aceticacid

98%

Reagent รหัส: #232085
fingerprint
หมายเลข CAS 209680-91-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 209680-91-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 269.27 g/mol
สูตร C₁₃H₁₆FNO₄
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารกลางทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ที่ต้องการความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์สูง โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกสรรได้ในกรอบโครงสร้างคล้ายเปปไทด์ ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างอนุพันธ์ฟลูออรีนที่ปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการดูดซึมทางชีวภาพ ใช้กันทั่วไปในการเตรียมตัวยับยั้งโปรติเอสและตัวปรับตัวรับที่ซึ่งกลุ่มฟลูออโรฟีนิลมีอิทธิพลต่อความสัมพันธ์ในการจับคู่ กลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถนำเข้าไปในลำดับการสังเคราะห์หลายขั้นตอนได้อย่างง่ายดาย โดยเฉพาะในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสของแข็งและแบบละลาย

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,170.00
inventory 250mg
10-20 days ฿8,730.00
inventory 1g
10-20 days ฿20,480.00
inventory 5g
10-20 days ฿61,420.00
inventory 10g
10-20 days ฿73,740.00
(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorophenyl)aceticacid
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารกลางทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ที่ต้องการความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์สูง โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกสรรได้ในกรอบโครงสร้างคล้ายเปปไทด์ ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างอนุพันธ์ฟลูออรีนที่ปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการดูดซึมทางชีวภาพ ใช้กันทั่วไปในการเตรียมตัวยับยั้งโปรติเอสและตัวปรับตัวรับที่ซึ่งกลุ่มฟลูออโรฟีนิลมีอิทธิพลต่อความสัมพันธ์ในการจับคู่ กลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วย

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารกลางทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ที่ต้องการความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์สูง โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกสรรได้ในกรอบโครงสร้างคล้ายเปปไทด์ ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างอนุพันธ์ฟลูออรีนที่ปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการดูดซึมทางชีวภาพ ใช้กันทั่วไปในการเตรียมตัวยับยั้งโปรติเอสและตัวปรับตัวรับที่ซึ่งกลุ่มฟลูออโรฟีนิลมีอิทธิพลต่อความสัมพันธ์ในการจับคู่ กลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถนำเข้าไปในลำดับการสังเคราะห์หลายขั้นตอนได้อย่างง่ายดาย โดยเฉพาะในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสของแข็งและแบบละลาย

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...