(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)oct-7-enoic acid

95%

Reagent รหัส: #232323
fingerprint
หมายเลข CAS 1219015-26-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1219015-26-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 257.33 g/mol
สูตร C₁₃H₂₃NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD29077346
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายาที่มีฐานเป็นเปปไทด์ หมู่อะมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butoxycarbonyl (Boc) และหมู่คาร์บอกซิลิกที่อิสระช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่แบบเลือกสรรได้ ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสตะกอน (solid-phase peptide synthesis) การมีหมู่ alkenes ปลายทางช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยา cross-coupling หรือการฟังก์ชันนาไลเซชันผ่าน hydroboration และ epoxidation ซึ่งมีประโยชน์ในการสร้างโมเลกุลชีวภาพที่หลากหลายทางโครงสร้าง โดยทั่วไปใช้ในการเตรียมตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวกระตุ้นตัวรับที่ stereochemistry มีบทบาทสำคัญในกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ ยังนิยมใช้ในขั้นตอนการป้องกันหมู่อะมีนระหว่างการสังเคราะห์ เพื่อป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการ และสามารถถอดหมู่ป้องกันออกได้ง่ายด้วยกรด ทำให้เหมาะสมกับการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียว รวมถึงงานวิจัยด้านชีวเคมีเพื่อศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿60,030.00
(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)oct-7-enoic acid
No image available

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายาที่มีฐานเป็นเปปไทด์ หมู่อะมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butoxycarbonyl (Boc) และหมู่คาร์บอกซิลิกที่อิสระช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่แบบเลือกสรรได้ ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสตะกอน (solid-phase peptide synthesis) การมีหมู่ alkenes ปลายทางช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยา cross-coupling หรือการฟังก์ชันนาไลเซชันผ่าน hydroboration และ epoxidation ซึ่งมีประโยชน์ในการสร้างโมเลกุลชีวภาพที่หลากหลายทางโครงสร้าง โดยทั่

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายาที่มีฐานเป็นเปปไทด์ หมู่อะมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butoxycarbonyl (Boc) และหมู่คาร์บอกซิลิกที่อิสระช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่แบบเลือกสรรได้ ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสตะกอน (solid-phase peptide synthesis) การมีหมู่ alkenes ปลายทางช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยา cross-coupling หรือการฟังก์ชันนาไลเซชันผ่าน hydroboration และ epoxidation ซึ่งมีประโยชน์ในการสร้างโมเลกุลชีวภาพที่หลากหลายทางโครงสร้าง โดยทั่วไปใช้ในการเตรียมตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวกระตุ้นตัวรับที่ stereochemistry มีบทบาทสำคัญในกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ ยังนิยมใช้ในขั้นตอนการป้องกันหมู่อะมีนระหว่างการสังเคราะห์ เพื่อป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการ และสามารถถอดหมู่ป้องกันออกได้ง่ายด้วยกรด ทำให้เหมาะสมกับการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียว รวมถึงงานวิจัยด้านชีวเคมีเพื่อศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...