(S)-4-(Benzyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid

97%

Reagent รหัส: #232422
fingerprint
หมายเลข CAS 1356084-95-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1356084-95-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 343.37 g/mol
สูตร C₁₉H₂₁NO₅
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD27998742
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 559.1±50.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบคิรัล (chiral building block) ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ หมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันและหมู่คาร์บอกซิลที่ว่างพร้อมใช้งาน รวมถึงหมู่ไฮดรอกซีในสายข้างที่ป้องกันไว้ ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่เปปไทด์ (peptide coupling) ซึ่งช่วยให้เกิดพันธะอะไมด์แบบเลือกสรรในโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยป้องกันปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ นิยมใช้ในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) เนื่องจากความบริสุทธิ์ทางสเตอรีโอเคมีที่ช่วยนำความคิรัลเฉพาะเจาะจงเข้าสู่ยาตัวสมุคร และใช้ในการเตรียมยับยั้งเอนไซม์ที่ต้องการการจัดวางกลุ่มฟังก์ชันในตำแหน่งเชิงช่องว่างที่แม่นยำเพื่อกิจกรรมทางชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿11,330.00
inventory 1g
10-20 days ฿51,870.00
(S)-4-(Benzyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
No image available

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบคิรัล (chiral building block) ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ หมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันและหมู่คาร์บอกซิลที่ว่างพร้อมใช้งาน รวมถึงหมู่ไฮดรอกซีในสายข้างที่ป้องกันไว้ ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่เปปไทด์ (peptide coupling) ซึ่งช่วยให้เกิดพันธะอะไมด์แบบเลือกสรรในโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยป้องกันปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ นิยมใช้ในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) เนื่องจากความบริสุทธิ์ทางสเตอรีโอเคมีที่ช่วยน

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบคิรัล (chiral building block) ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ หมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันและหมู่คาร์บอกซิลที่ว่างพร้อมใช้งาน รวมถึงหมู่ไฮดรอกซีในสายข้างที่ป้องกันไว้ ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่เปปไทด์ (peptide coupling) ซึ่งช่วยให้เกิดพันธะอะไมด์แบบเลือกสรรในโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยป้องกันปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ นิยมใช้ในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) เนื่องจากความบริสุทธิ์ทางสเตอรีโอเคมีที่ช่วยนำความคิรัลเฉพาะเจาะจงเข้าสู่ยาตัวสมุคร และใช้ในการเตรียมยับยั้งเอนไซม์ที่ต้องการการจัดวางกลุ่มฟังก์ชันในตำแหน่งเชิงช่องว่างที่แม่นยำเพื่อกิจกรรมทางชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...