(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate

≥95%

Reagent รหัส: #232488
fingerprint
หมายเลข CAS 220587-29-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 220587-29-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 405.29 g/mol
สูตร C₂₁H₃₂BNO₆
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD16251714
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 521.9±50.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.1 g/cm3
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชภัณฑ์ การประยุกต์ใช้หลักอยู่ในปฏิกิริยาคัปปลิงข้ามซูซูกิ-มิยะอุระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งกลุ่มบอโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างโครงสร้างอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการผลิตอนุพันธ์กรดอะมิโนแบบคีรัลและเปปไทโดมิมิติกส์ (peptidomimetics) การมีกลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc และฟังก์ชันเอสเตอร์ช่วยให้สามารถคัดลอกการป้องกันและการปรับแต่งเพิ่มเติมได้อย่างเลือกสรร สนับสนุนการใช้ในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอนของยารักษา นิยมใช้ในการวิจัยและพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) อะโกนิสต์ตัวรับ (receptor agonists) และตัวแทนบำบัดอื่นๆ ที่ต้องการความบริสุทธิ์ของเอนแอนติโอเมอร์สูง

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
100mg
10-20 days ฿2,490.00
1g
10-20 days ฿11,000.00
(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชภัณฑ์ การประยุกต์ใช้หลักอยู่ในปฏิกิริยาคัปปลิงข้ามซูซูกิ-มิยะอุระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งกลุ่มบอโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างโครงสร้างอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการผลิตอนุพันธ์กรดอะมิโนแบบคีรัลและเปปไทโดมิมิติกส์ (peptidomimetics) การมีกลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc และฟังก์ชันเอสเตอร์ช่วยให้สามารถคัดลอกการป้องกันและการปรับแ

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชภัณฑ์ การประยุกต์ใช้หลักอยู่ในปฏิกิริยาคัปปลิงข้ามซูซูกิ-มิยะอุระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งกลุ่มบอโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างโครงสร้างอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการผลิตอนุพันธ์กรดอะมิโนแบบคีรัลและเปปไทโดมิมิติกส์ (peptidomimetics) การมีกลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc และฟังก์ชันเอสเตอร์ช่วยให้สามารถคัดลอกการป้องกันและการปรับแต่งเพิ่มเติมได้อย่างเลือกสรร สนับสนุนการใช้ในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอนของยารักษา นิยมใช้ในการวิจัยและพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) อะโกนิสต์ตัวรับ (receptor agonists) และตัวแทนบำบัดอื่นๆ ที่ต้องการความบริสุทธิ์ของเอนแอนติโอเมอร์สูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...