ใช้เป็นสารช่วย chiral ในการสังเคราะห์แบบ asymmetric สารประกอบนี้ช่วยให้สามารถควบคุม stereochemistry ในการก่อตัวของโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนได้ แหวน oxazolidine ที่แข็งและ stereochemistry ที่กำหนดไว้ที่ตำแหน่ง 4 ทำให้เกิด diastereoselectivity สูงในการทำปฏิกิริยา alkylation, aldol reaction และ conjugate addition โครงสร้างที่ได้รับการป้องกันด้วย tert-butyl carbamate ช่วยเพิ่มความเสถียรและเอื้อต่อการกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อน กลุ่ม bromoalkenyl ทำหน้าที่เป็นจุดเชื่อมต่อที่หลากหลายสำหรับการแปลงโครงสร้างเพิ่มเติม เช่น ปฏิกิริยา cross-coupling (เช่น Suzuki หรือ Heck reaction) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์ยาและผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีเภสัชกรรมสำหรับการเตรียมสารกลางที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่มีฤทธิ์ซึ่ง stereochemistry มีความสำคัญ