(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)propanoic acid

98%

Reagent รหัส: #232637
fingerprint
หมายเลข CAS 324028-24-2

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 324028-24-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 319.28 g/mol
สูตร C₁₄H₁₆F₃NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD17214559
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นบล็อกสร้างทางชิราล์ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชกรรม โครงสร้างของมันประกอบด้วยทั้งกลุ่มอะมีนที่ถูกป้องกันและกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่แบบเปปไทด์ การมีส่วนของ trifluorophenyl ช่วยเพิ่มความจำเพาะในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในยาที่เป็นผู้สมัคร มักใช้ในการเตรียมตัวยับยั้งโปรติเอสและตัวยารักษาอื่นๆ ที่ stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรม กลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมและการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿10,870.00
inventory 250mg
10-20 days ฿18,460.00
inventory 1g
10-20 days ฿49,820.00
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)propanoic acid
No image available

ใช้เป็นบล็อกสร้างทางชิราล์ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชกรรม โครงสร้างของมันประกอบด้วยทั้งกลุ่มอะมีนที่ถูกป้องกันและกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่แบบเปปไทด์ การมีส่วนของ trifluorophenyl ช่วยเพิ่มความจำเพาะในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในยาที่เป็นผู้สมัคร มักใช้ในการเตรียมตัวยับยั้งโปรติเอสและตัวยารักษาอื่นๆ ที่ stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรม กลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมและการปรับแต่งเพิ

ใช้เป็นบล็อกสร้างทางชิราล์ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชกรรม โครงสร้างของมันประกอบด้วยทั้งกลุ่มอะมีนที่ถูกป้องกันและกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก ทำให้เหมาะสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่แบบเปปไทด์ การมีส่วนของ trifluorophenyl ช่วยเพิ่มความจำเพาะในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในยาที่เป็นผู้สมัคร มักใช้ในการเตรียมตัวยับยั้งโปรติเอสและตัวยารักษาอื่นๆ ที่ stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรม กลุ่มอะมีนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมและการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...