(S)-(-)-Glycidyl trityl ether

97%

Reagent รหัส: #234260
label
นามแฝง (S)-tritylglycidyl ether; triphenyl-(S)-glycidyl ether
fingerprint
หมายเลข CAS 129940-50-7

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 129940-50-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 316.39 g/mol
สูตร C₂₂H₂₀O₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00273373
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 99-102 °C(lit.)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นบล็อกก่อสร้างแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกันสำหรับแอลกอฮอล์ในเคมีนิวคลีโอไซด์และคาร์โบไฮเดรต เนื่องจากความเสถียรของหมู่ทริทิลภายใต้สภาวะการตอบสนองต่างๆ แหวนอีพ็อกไซด์ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเปิดแหวนแบบ regioselective และ stereoselective ซึ่งช่วยในการนำเข้าส่วนโซ่ข้างที่ถูกฟังก์ชันไนซ์ในอินเทอร์มีเดียตเภสัชกรรม ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เบต้า-บล็อกเกอร์และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ที่ stereochemistry มีความสำคัญ หมู่ทริทิลให้ lipophilicity ซึ่งช่วยในการทำให้บริสุทธิ์และแยก เช่น โครมาโทกราฟี

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿150.00
inventory 5g
10-20 days ฿350.00
inventory 25g
10-20 days ฿990.00
(S)-(-)-Glycidyl trityl ether
No image available

ใช้เป็นบล็อกก่อสร้างแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกันสำหรับแอลกอฮอล์ในเคมีนิวคลีโอไซด์และคาร์โบไฮเดรต เนื่องจากความเสถียรของหมู่ทริทิลภายใต้สภาวะการตอบสนองต่างๆ แหวนอีพ็อกไซด์ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเปิดแหวนแบบ regioselective และ stereoselective ซึ่งช่วยในการนำเข้าส่วนโซ่ข้างที่ถูกฟังก์ชันไนซ์ในอินเทอร์มีเดียตเภสัชกรรม ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เบต้า-บล็อกเกอร์และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ที่ stereochemistry มีความสำคัญ หมู่ทริท

ใช้เป็นบล็อกก่อสร้างแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกันสำหรับแอลกอฮอล์ในเคมีนิวคลีโอไซด์และคาร์โบไฮเดรต เนื่องจากความเสถียรของหมู่ทริทิลภายใต้สภาวะการตอบสนองต่างๆ แหวนอีพ็อกไซด์ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเปิดแหวนแบบ regioselective และ stereoselective ซึ่งช่วยในการนำเข้าส่วนโซ่ข้างที่ถูกฟังก์ชันไนซ์ในอินเทอร์มีเดียตเภสัชกรรม ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เบต้า-บล็อกเกอร์และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ที่ stereochemistry มีความสำคัญ หมู่ทริทิลให้ lipophilicity ซึ่งช่วยในการทำให้บริสุทธิ์และแยก เช่น โครมาโทกราฟี

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...