(S)-Methyl 2-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate hydrochloride

97%

Reagent รหัส: #235071
fingerprint
หมายเลข CAS 3350-15-0

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 3350-15-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 268.74 g/mol
สูตร C₁₀H₂₁ClN₂O₄
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) และโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้อื่นๆ หมู่ amine และ ester ที่ได้รับการป้องกันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในการจับคู่เปปไทด์ (peptide coupling) และการสังเคราะห์อินทรีย์แบบหลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมยับยั้งเอนไซม์ (enzyme inhibitors) ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ หมู่ amine ที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยรับประกันความเสถียรระหว่างปฏิกิริยาและสามารถถอดการป้องกันได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase) และแบบเฟสละลาย (solution-phase) ใช้บ่อยในงานวิจัยสำหรับการค้นพบยา (drug discovery) โดยเฉพาะในด้านมะเร็งวิทยา (oncology) และการบำบัดไวรัส (antiviral therapies)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿1,100.00
inventory 5g
10-20 days ฿4,880.00
inventory 10g
10-20 days ฿9,750.00
inventory 25g
10-20 days ฿24,340.00
(S)-Methyl 2-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate hydrochloride
No image available

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) และโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้อื่นๆ หมู่ amine และ ester ที่ได้รับการป้องกันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในการจับคู่เปปไทด์ (peptide coupling) และการสังเคราะห์อินทรีย์แบบหลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมยับยั้งเอนไซม์ (enzyme inhibitors) ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ หมู่ amine ที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยรับประกันความเสถียรระหว่างปฏิกิริยาและสามารถถอดการป้องกันได้ภายใต้สภาวะกรดอ่

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอส (protease inhibitors) และโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้อื่นๆ หมู่ amine และ ester ที่ได้รับการป้องกันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในการจับคู่เปปไทด์ (peptide coupling) และการสังเคราะห์อินทรีย์แบบหลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมยับยั้งเอนไซม์ (enzyme inhibitors) ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ หมู่ amine ที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยรับประกันความเสถียรระหว่างปฏิกิริยาและสามารถถอดการป้องกันได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase) และแบบเฟสละลาย (solution-phase) ใช้บ่อยในงานวิจัยสำหรับการค้นพบยา (drug discovery) โดยเฉพาะในด้านมะเร็งวิทยา (oncology) และการบำบัดไวรัส (antiviral therapies)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...