(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4,4-trifluorobutanoic acid

97%

Reagent รหัส: #235112
fingerprint
หมายเลข CAS 181128-48-3

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 181128-48-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 379.33 g/mol
สูตร C₁₉H₁₆F₃NO₄
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกสร้างกรดอะมิโนแบบ chiral ที่ได้รับการป้องกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประสิทธิภาพในการนำหมู่ trifluoromethyl-modified เข้าสู่โซ่เปปไทด์ กลุ่ม Fmoc ช่วยให้เกิดการป้องกันแบบ base-labile ที่อ่อนโยน สอดคล้องกับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) ซึ่งช่วยให้สามารถประกอบเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบทีละขั้นตอนได้ ความจำเพาะทาง stereochemistry ช่วยควบคุม chirality ซึ่งมีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพในงานเภสัชกรรม กลุ่ม trifluoromethyl ที่มีลักษณะ electron-withdrawing ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและ lipophilicity ของเปปไทด์ที่ได้ ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนา peptidomimetics และโมเลกุลชีวภาพที่มีโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อออกแบบตัวยับยั้งเอนไซม์หรือลิแกนด์รีเซพเตอร์ โดยที่ fluorination ช่วยปรับ binding affinity และความต้านทานต่อการย่อยสลาย

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿4,820.00
inventory 250mg
10-20 days ฿9,620.00
inventory 5g
10-20 days ฿144,290.00
inventory 1g
10-20 days ฿38,450.00
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกสร้างกรดอะมิโนแบบ chiral ที่ได้รับการป้องกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประสิทธิภาพในการนำหมู่ trifluoromethyl-modified เข้าสู่โซ่เปปไทด์ กลุ่ม Fmoc ช่วยให้เกิดการป้องกันแบบ base-labile ที่อ่อนโยน สอดคล้องกับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) ซึ่งช่วยให้สามารถประกอบเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบทีละขั้นตอนได้ ความจำเพาะทาง stereochemistry ช่วยควบคุม chirality ซึ่งมีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพในงานเภสัชกรรม กลุ่ม trifluoromethyl ที่มีลักษณะ electron-w

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกสร้างกรดอะมิโนแบบ chiral ที่ได้รับการป้องกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประสิทธิภาพในการนำหมู่ trifluoromethyl-modified เข้าสู่โซ่เปปไทด์ กลุ่ม Fmoc ช่วยให้เกิดการป้องกันแบบ base-labile ที่อ่อนโยน สอดคล้องกับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (SPPS) ซึ่งช่วยให้สามารถประกอบเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบทีละขั้นตอนได้ ความจำเพาะทาง stereochemistry ช่วยควบคุม chirality ซึ่งมีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพในงานเภสัชกรรม กลุ่ม trifluoromethyl ที่มีลักษณะ electron-withdrawing ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและ lipophilicity ของเปปไทด์ที่ได้ ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนา peptidomimetics และโมเลกุลชีวภาพที่มีโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อออกแบบตัวยับยั้งเอนไซม์หรือลิแกนด์รีเซพเตอร์ โดยที่ fluorination ช่วยปรับ binding affinity และความต้านทานต่อการย่อยสลาย

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...