(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)dec-9-enoic acid

97%

Reagent รหัส: #235127
label
นามแฝง (S)-N-FMOC-2-(7'-octenyl)glycine
fingerprint
หมายเลข CAS 1262886-64-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1262886-64-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 407.5 g/mol
สูตร C₂₅H₂₉NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD17215633
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อตัวแบบคีรอลหลักสำหรับการนำสายโซ่ด้านข้างที่ไม่อิ่มตัวเข้ามาด้วยการควบคุมสเตอรีโอเคมีสูง โมเลกุลคล้ายอัลลิลช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนแบบเลือกสรรผ่านปฏิกิริยา cross-metathesis ซึ่งช่วยให้สามารถกระจายความหลากหลายของโครงสร้างเปปไทด์ในขั้นตอนท้าย กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ช่วยให้เข้ากันได้กับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง โดยให้การตรวจสอบและทำให้บริสุทธิ์ได้ง่ายเนื่องจากมีกิจกรรม UV มีคุณค่าอย่างยิ่งในการเตรียมกรดอะมิโนที่ปรับเปลี่ยนสำหรับการค้นพบยา การเชื่อมต่อทางชีวภาพ และการพัฒนายา peptidomimetic

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿7,470.00
inventory 1g
10-20 days ฿31,000.00
inventory 250mg
10-20 days ฿13,860.00
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)dec-9-enoic acid
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อตัวแบบคีรอลหลักสำหรับการนำสายโซ่ด้านข้างที่ไม่อิ่มตัวเข้ามาด้วยการควบคุมสเตอรีโอเคมีสูง โมเลกุลคล้ายอัลลิลช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนแบบเลือกสรรผ่านปฏิกิริยา cross-metathesis ซึ่งช่วยให้สามารถกระจายความหลากหลายของโครงสร้างเปปไทด์ในขั้นตอนท้าย กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ช่วยให้เข้ากันได้กับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง โดยให้การตรวจสอบและทำให้บริสุทธิ์ได้ง่ายเนื่องจากมีกิจกรรม UV มีคุณค่าอย่างยิ่งในการเตรียมกรดอะมิโนที่ปรับ

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อตัวแบบคีรอลหลักสำหรับการนำสายโซ่ด้านข้างที่ไม่อิ่มตัวเข้ามาด้วยการควบคุมสเตอรีโอเคมีสูง โมเลกุลคล้ายอัลลิลช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนแบบเลือกสรรผ่านปฏิกิริยา cross-metathesis ซึ่งช่วยให้สามารถกระจายความหลากหลายของโครงสร้างเปปไทด์ในขั้นตอนท้าย กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ช่วยให้เข้ากันได้กับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง โดยให้การตรวจสอบและทำให้บริสุทธิ์ได้ง่ายเนื่องจากมีกิจกรรม UV มีคุณค่าอย่างยิ่งในการเตรียมกรดอะมิโนที่ปรับเปลี่ยนสำหรับการค้นพบยา การเชื่อมต่อทางชีวภาพ และการพัฒนายา peptidomimetic

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...